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Caso clinico in complicanze dopo la riparazione laparoscopica dell'ernia inguinale preperitoneale transaddominale con LiquiBandFIX8®

17 luglio 2023 aggiornato da: Kepler University Hospital

Riparazione dell'ernia inguinale preperitoneale transaddominale laparoscopica (TAPP) utilizzando N-butil-2-cianoacrilato (LiquiBandFIX8®) per la fissazione della rete e la chiusura peritoneale: caso clinico sull'ematoma extraperitoneale

Questo è un caso clinico sulla gestione e sulla dimostrazione della forza e della resistenza di LiquiBandFIX8® utilizzando per la chiusura peritoneale in una riparazione di ernia inguinale preperitoneale transaddominale laparoscopica. Il paziente aveva anticoagulazione a causa di una valvola meccanica e dopo l'intervento il paziente ha sviluppato un enorme ematoma extraperitoneale. Relaparoscopia war eseguita per identificare il problema e controllare la chiusura peritoneale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è un caso clinico per dimostrare la forza e la resistenza di LiquiBandFIX8® utilizzando per la chiusura peritoneale in una riparazione di ernia inguinale preperitoneale transaddominale laparoscopica (TAPP). Il paziente presentava anticoagulazione a causa di una valvola meccanica e dopo l'intervento dopo TAPP il paziente ha sviluppato un enorme ematoma extraperitoneale. Gli investigatori hanno eseguito la relaparoscopia per motivi diagnostici e terapeutici per verificare l'arresto dell'emorragia e controllare l'integrità della chiusura peritoneale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4020
        • Kepler University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Caso clinico retrospettivo di un paziente

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Caso clinico retrospettivo di un paziente sottoposto a riparazione di ernia inguinale laparoscopica

Criteri di esclusione:

- non applicabile (retrospettivo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di LiquiBandFIX8®
Lasso di tempo: 2 settimane
Dislocazione della maglia, danno alla maglia (sì/no)
2 settimane
Emtoma
Lasso di tempo: 2 settimane
sangue intraperitoneale (sì/no)
2 settimane
Forza di LiquiBandFIX8®
Lasso di tempo: 2 settimane
perdita peritoneale, danno peritoneale (sì/no)
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kepler University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Sandra Raab, MD, Kepler University Hospital Linz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KeplerUH

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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