Fallrapport om komplikationer efter laparoskopisk transabdominal preperitoneal ljumskebråck reparation med LiquiBandFIX8®
17 juli 2023 uppdaterad av: Kepler University Hospital
Laparoscopic Transabdominal Preperitoneal (TAPP) Ljumskbråck Reparation med N-butyl-2-cyanoakrylat (LiquiBandFIX8®) för nätfixering och peritoneal stängning: Fallrapport om extraperitonealt hematom
Detta är en fallrapport om hantering och bevis på styrkan och motståndskraften hos LiquiBandFIX8® för peritoneal stängning i en laparoskopisk transabdominal preperitoneal ljumskbråckreparation.
Patienten hade antikoagulering på grund av en mekanisk klaff och postoperativt utvecklade patienten ett enormt hematom extraperitonealt.
Relaparoskopi krig utförs för att identifiera problemet och kontrollera peritoneal stängning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Detta är en fallrapport för att bevisa styrkan och motståndskraften hos LiquiBandFIX8® för peritoneal stängning i en laparoskopisk transabdominal preperitoneal ljumskbråckreparation (TAPP).
Patienten hade antikoagulering på grund av en mekanisk klaff och postoperativt efter TAPP utvecklade patienten ett enormt hematom extraperitonealt.
Utredarna utförde relaparoskopi av diagnostiska och terapeutiska skäl för att kontrollera att blödningen stoppas och kontrollera hur den peritoneala stängningen inte var.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Österrike, 4020
- Kepler University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Retrospektiv fallrapport av en patient
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Retrospektiv fallrapport av en patient som genomgår laparoskopisk ljumskbråckreparation
Exklusions kriterier:
- inte tillämpligt (retrospektiv)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Styrkan hos LiquiBandFIX8®
Tidsram: 2 veckor
|
Nätförskjutning, nätskada (ja/nej)
|
2 veckor
|
|
Hemtoma
Tidsram: 2 veckor
|
intraperitonealt blod (ja/nej)
|
2 veckor
|
|
Styrkan hos LiquiBandFIX8®
Tidsram: 2 veckor
|
peritoneal läckage, peritoneal skada (ja/nej)
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sandra Raab, MD, Kepler University Hospital Linz
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
5 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
5 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2023
Första postat (Faktisk)
19 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KeplerUH
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .