Tapausraportti komplikaatioista laparoskooppisen transabdominaalisen preperitoneaalisen nivustyrän korjauksen jälkeen LiquiBandFIX8®:lla
maanantai 17. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Kepler University Hospital
Laparoskopinen transabdominaalinen preperitoneaalinen (TAPP) nivustyrän korjaus käyttämällä N-butyyli-2-syanoakrylaattia (LiquiBandFIX8®) verkkokiinnitykseen ja vatsakalvon sulkemiseen: Tapausraportti ekstraperitoneaalisesta hematoomasta
Tämä on tapausraportti LiquiBandFIX8®:n hoidosta ja vahvuuden ja kestävyyden osoittamisesta käyttämällä vatsakalvon sulkemista laparoskooppisessa transabdominaalisessa preperitoneaalisessa nivustyrässä.
Potilaalla oli mekaanisesta läppästa johtuva antikoagulaatio ja leikkauksen jälkeen potilaalle kehittyi valtava hematooma ekstraperitoneaalisesti.
Relaparoskooppinen sota suoritettiin ongelman tunnistamiseksi ja peritoneaalisen sulkeuman tarkistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tapausraportti, jolla todistetaan LiquiBandFIX8®:n vahvuus ja kestävyys, kun sitä käytetään vatsakalvon sulkemiseen laparoskooppisessa transabdominaalisessa preperitoneaalisessa nivustyrässä (TAPP).
Potilaalla oli mekaanisesta läppästa johtuva antikoagulaatio ja leikkauksen jälkeen TAPP:n jälkeen potilaalle kehittyi valtava hematooma ekstraperitoneaalisesti.
Tutkijat suorittivat relaparoskooppisen diagnostisista ja terapeuttisista syistä verenvuodon pysäyttämiseksi ja vatsakalvon sulkeutumisen eheyden hallitsemiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Itävalta, 4020
- Kepler University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhden potilaan retrospektiivinen tapausraportti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Retrospektiivinen tapausraportti yhdestä potilaasta, jolle tehdään laparoskooppinen nivustyräkorjaus
Poissulkemiskriteerit:
- ei sovellu (taannehtiva)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LiquiBandFIX8®:n vahvuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Verkon sijoiltaan siirtyminen, verkkovaurio (kyllä/ei)
|
2 viikkoa
|
|
Hemtoma
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
vatsaontelonsisäinen veri (kyllä/ei)
|
2 viikkoa
|
|
LiquiBandFIX8®:n vahvuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
peritoneaalinen vuoto, vatsakalvovaurio (kyllä/ei)
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra Raab, MD, Kepler University Hospital Linz
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KeplerUH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .