使用 LiquiBandFIX8® 进行腹腔镜经腹腹膜前腹股沟疝修补术后并发症的病例报告
2023年7月17日 更新者：Kepler University Hospital
使用 2-氰基丙烯酸正丁酯 (LiquiBandFIX8®) 进行腹腔镜经腹腹膜前 (TAPP) 腹股沟疝修补术进行网片固定和腹膜闭合：有关腹膜外血肿的病例报告
这是一份关于在腹腔镜经腹腹膜前腹股沟疝修补术中使用 LiquiBandFIX8® 进行腹膜闭合处理并证明其强度和抵抗力的病例报告。
患者因机械瓣膜而接受抗凝治疗，术后患者出现腹膜外巨大血肿。
进行腹腔镜检查以查明问题并检查腹膜闭合情况。
研究概览
详细说明
这是一份案例报告，旨在证明 LiquiBandFIX8® 在腹腔镜经腹腹膜前腹股沟疝修补术 (TAPP) 中用于腹膜闭合的强度和阻力。
该患者因机械瓣膜而接受抗凝治疗，TAPP 术后患者出现腹膜外巨大血肿。
出于诊断和治疗原因，研究人员进行了腹腔镜检查，以检查止血并控制腹膜闭合的完整性。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Upper Austria
-
Linz、Upper Austria、奥地利、4020
- Kepler University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
1例患者回顾性病例报告
描述
纳入标准：
- 腹腔镜腹股沟疝修补术1例患者回顾性病例报告
排除标准：
- 不适用（追溯）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
LiquiBandFIX8® 的优点
大体时间：2周
|
网格错位、网格损坏（是/否）
|
2周
|
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血肿
大体时间：2周
|
腹腔内血液（是/否）
|
2周
|
|
LiquiBandFIX8® 的优点
大体时间：2周
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腹膜渗漏、腹膜损伤（是/否）
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sandra Raab, MD、Kepler University Hospital Linz
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月5日
初级完成 (实际的)
2022年1月5日
研究完成 (实际的)
2022年1月5日
研究注册日期
首次提交
2023年6月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月17日
首次发布 (实际的)
2023年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月17日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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