Kasusrapport om komplikasjoner etter laparoskopisk transabdominal preperitoneal lyskebrokk reparasjon ved bruk av LiquiBandFIX8®
17. juli 2023 oppdatert av: Kepler University Hospital
Laparoskopisk transabdominal preperitoneal (TAPP) reparasjon av lyskebrokk ved bruk av N-butyl-2-cyanoakrylat (LiquiBandFIX8®) for nettingfiksering og peritoneal lukking: kasusrapport om ekstraperitonealt hematom
Dette er en saksrapport om håndtering og bevising av styrken og motstanden til LiquiBandFIX8® som brukes for peritoneal lukking i en laparoskopisk transabdominal preperitoneal lyskebrokk reparasjon.
Pasienten hadde antikoagulasjon på grunn av en mekanisk valvula og postoperativt utviklet pasienten et enormt hematom ekstraperitonealt.
Relaparoskopi krig utført for å identifisere problemet og sjekke peritoneal lukking.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er en kasusrapport for å bevise styrken og motstanden til LiquiBandFIX8® ved bruk for peritoneal lukking i en laparoskopisk transabdominal preperitoneal lyskebrokkreparasjon (TAPP).
Pasienten hadde antikoagulasjon på grunn av en mekanisk valvula og postoperativt etter TAPP utviklet pasienten et enormt hematom ekstraperitonealt.
Etterforskerne utførte relaparoskopi av diagnostiske og terapeutiske årsaker for å sjekke stopp av blødningen og kontrollere integriteten til peritoneal lukking.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Østerrike, 4020
- Kepler University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Retrospektiv kasusrapport av én pasient
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Retrospektiv kasusrapport av en pasient som gjennomgår laparoskopisk lyskebrokkreparasjon
Ekskluderingskriterier:
- ikke aktuelt (retrospektiv)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrken til LiquiBandFIX8®
Tidsramme: 2 uker
|
Nettingforskyvning, meshskade (ja/nei)
|
2 uker
|
|
Hemtoma
Tidsramme: 2 uker
|
intraperitonealt blod (ja/nei)
|
2 uker
|
|
Styrken til LiquiBandFIX8®
Tidsramme: 2 uker
|
peritoneal lekkasje, peritoneal skade (ja/nei)
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sandra Raab, MD, Kepler University Hospital Linz
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
5. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
5. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
19. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KeplerUH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .