プリ・プロシードモデルに基づく研修プログラムがGualityライフスタイルに及ぼす効果の評価
2023年7月19日 更新者：Ayşenur SARIASLAN、Ataturk University
血液透析患者の治療遵守と健康的な生活行動に対する前後モデルに基づく研修プログラムの効果の評価
この研究は、血液透析患者の治療アドヒアランス、健康的なライフスタイル行動、および生活の質に対する Precede-Proceed Model ベース (PPM ベース) トレーニング プログラムの効果を評価するために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
Precede Progress モデルには、前向きな行動変化をもたらすための構造化されたトレーニング フェーズが含まれています。
このモデルはトレーニング段階で構成されており、研究者は問題とその原因となる欠陥を特定し、これらの欠陥による生活の質を評価し、その解決のための健康プログラムを開発する機会を提供します。
9 段階モデルを適用するには、個々の患者の自発的な協力、決意、医療行為への積極的な参加が必要です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yakutiye
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Erzurum、Yakutiye、七面鳥
- Ataturk University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上、
- 少なくとも6か月以上の血液透析治療を受けていること、
- 透析食事と水分制限の不遵守スケールの合計スコアが 1 以上、
- 医療遵守の尺度で 1 ～ 7 のスコア、
- 場所、時間、人の向き、
- 精神疾患や書面または口頭でのコミュニケーションを妨げる問題を抱えていないこと、
除外基準:
- 精神疾患と診断された人 悪性腫瘍と診断された人で研究を辞めたい人
- 全ての研修に参加しない・継続したくない方
- 全身状態が悪化している人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PPMに基づいたトレーニングの結果として実験グループを使用
PPM の範囲内で計画されたトレーニングセッションは、ベッドの順番に従って 6 人のグループに分けられた患者に、トレーニング冊子とパワーポイントのプレゼンテーションを通じて、患者の体調が良いときに 15 ～ 20 分間、8 週間適用されました。 訓練が始まると、介入グループが血液透析を受けている間、用意されたポスターが待合室に貼られました。 患者のケアを提供する担当者も各トレーニングに参加しました。 研修中は研修冊子を患者の手元に置くことが求められ、研修冊子と並行してパワーポイントでのプレゼンテーションが続けられました。
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Precede progress モデルに基づくトレーニング プログラムを 8 セッションにわたって血液透析患者に適用しました。
モデルの範囲内で実験グループに 8 つのトレーニングセッションが提供され、トレーニングに沿って小冊子が作成され、ポスターが作成されました。
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介入なし：PPMに基づくトレーニングの結果としてコントロールグループを使用
追跡試験の後、対照群の患者にトレーニングが行われ、モデルに基づいたトレーニング冊子が配布されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Prede-Proceedモデルに基づく研修プログラムが血液透析患者の生活の質に及ぼす効果の評価
時間枠：6ヶ月
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患者の生活の質は、SF-12 生活の質スケールで評価されました。
スケールは 12 項目で構成されます。
ブレークポイントはありません。
スケールから得られるスコアが高いほど、生活の質は高くなります。
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2. 継続検査（検査後3か月後の追跡検査結果）と継続前モデルに基づく教育プログラムの血液透析患者のQOLに対する効果の評価
時間枠：3ヶ月
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患者の生活の質は、SF-12 生活の質スケールで評価されました。
スケールは 12 項目で構成されます。
ブレークポイントはありません。
スケールから得られるスコアが高いほど、生活の質は高くなります。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月18日
一次修了 (実際)
2022年12月8日
研究の完了 (実際)
2022年12月8日
試験登録日
最初に提出
2023年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月19日
最初の投稿 (実際)
2023年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月19日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AYSENUR-TEZ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。