Оценка влияния программы обучения по модели Precede-Proceed на качественный образ жизни
19 июля 2023 г. обновлено: Ayşenur SARIASLAN, Ataturk University
Оценка влияния программы обучения по модели Precede-Proceed на приверженность лечению и здоровому образу жизни больных гемодиализом
Это исследование было проведено для оценки влияния обучающей программы, основанной на модели Precede-Proceed (PPM), на приверженность лечению, здоровый образ жизни и качество жизни пациентов, находящихся на гемодиализе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Модель Precede включает структурированные этапы обучения, направленные на позитивное изменение поведения.
Модель, состоящая из этапов обучения, предоставляет исследователю возможность выявить проблему и недостатки, вызывающие проблему, оценить качество жизни с этими недостатками и разработать оздоровительную программу для ее решения.
Чтобы применить девятиэтапную модель, требуется добровольное сотрудничество между пациентом и пациентом, его решительность и активное участие в медицинской практике.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
72
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Турция
- Ataturk University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше,
- Лечение гемодиализом не менее 6 месяцев,
- Общий балл 1 или более по шкале несоблюдения диализной диеты и ограничения жидкости,
- Оценка от 1 до 7 по шкале приверженности лечению,
- Место, время, ориентация человека,
- Не имеет психического заболевания или проблемы, препятствующей письменному или устному общению,
Критерий исключения:
- С диагнозом психического заболевания Лица с диагнозом злокачественного новообразования, желающие прекратить исследования
- Тем, кто не посещает все тренинги/не хочет продолжать
- Лица, чье общее состояние ухудшилось
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Использование экспериментальной группы в результате тренинга на основе PPM
Учебные занятия, запланированные в рамках PPM, применялись к пациентам, которые были разделены на группы по шесть человек в соответствии с порядком койко-мест, по 15-20 минут в течение восьми недель, когда пациенты чувствовали себя хорошо, с помощью обучающих буклетов и презентаций Power Point. Когда начались тренинги, подготовленные плакаты были вывешены в зале ожидания, пока группа вмешательства проходила гемодиализ. В каждый тренинг включался человек, осуществляющий уход за пациентом. Во время тренингов было предложено, чтобы учебные буклеты были с пациентами, а презентации Power Point продолжались параллельно с учебными буклетами.
|
Программа обучения, основанная на модели «предшествующая процедура», была применена к пациентам, находящимся на гемодиализе, в течение 8 сеансов.
В рамках модели было проведено восемь занятий для экспериментальной группы, разработан буклет в соответствии с тренингами и подготовлены плакаты.
|
|
Без вмешательства: Использование контрольной группы в результате обучения на основе PPM
После контрольного теста пациенты из контрольной группы прошли обучение, и им был роздан обучающий буклет, основанный на модели.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка влияния программы обучения на основе модели Precede-Proceed на качество жизни гемодиализных пациентов
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Качество жизни пациентов оценивали по шкале качества жизни SF-12.
Шкала состоит из 12 пунктов.
Нет точки останова.
Чем выше балл, полученный по шкале, тем выше качество жизни.
|
шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
2. Оценка влияния продолжающего теста (результаты контрольного обследования через 3 месяца после посттеста) и образовательной программы на основе преконтинуационной модели на качество жизни пациентов, находящихся на гемодиализе.
Временное ограничение: три месяца
|
Качество жизни пациентов оценивали по шкале качества жизни SF-12.
Шкала состоит из 12 пунктов.
Нет точки останова.
Чем выше балл, полученный по шкале, тем выше качество жизни.
|
три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
8 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AYSENUR-TEZ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования обучение на основе ppm
-
Beirut Arab UniversityЗавершенный
-
Queen's UniversityЗавершенныйПсихические расстройстваКанада
-
Central South UniversityЗавершенныйДепрессия | Ишемическая болезнь сердца
-
Procter and GambleЗавершенный
-
Diakonhjemmet HospitalThe Dam Foundation; The Norwegian Council for Musculoskeletal HealthРекрутинг
-
Procter and GambleЗавершенный
-
Martin W. CaseUniversity of North CarolinaРекрутингСимптомы и признаки | Травма легких, острая | Нейтрофилия остраяСоединенные Штаты
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichЗавершенный
-
Indiana UniversityHALEONЗавершенный
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloЗавершенныйКариес | Стоматологический флюорозБразилия