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Precede-Proceed 모델을 기반으로 한 훈련 프로그램이 Guality Life Style에 미치는 영향 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 7월 19일 업데이트: Ayşenur SARIASLAN, Ataturk University

혈액투석 환자의 치료 순응도 및 건강한 생활습관에 대한 Precede-Proceed Model 기반 교육 프로그램의 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구는 Precede-Proceed Model 기반(PPM 기반) 훈련 프로그램이 혈액투석 환자의 치료 순응도, 건강한 생활습관 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위해 시행되었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Precede 진행 모델에는 긍정적인 행동 변화를 가져오는 구조화된 교육 단계가 포함됩니다. 교육 단계로 구성된 이 모델은 연구원에게 문제와 문제를 유발하는 결함을 식별하고 이러한 결함으로 삶의 질을 평가하고 이를 해결하기 위한 건강 프로그램을 개발할 수 있는 기회를 제공합니다. 9단계 모델을 적용하기 위해서는 환자 개인의 자발적인 협조와 결단력, 그리고 건강 실천에 대한 적극적인 참여가 요구된다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, 칠면조
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 6개월 이상 혈액투석 치료,
  • 투석 식이 및 수분 제한 비순응 척도에서 총점 1점 이상,
  • 의학적 치료 순응도 척도에서 1에서 7 사이의 점수,
  • 장소, 시간, 사람의 성향,
  • 정신 질환이나 서면 또는 구두 의사 소통을 방해하는 문제가 없으며,

제외 기준:

  • 정신질환 진단을 받은 자 악성 진단을 받고 연구를 그만두고자 하는 자
  • 모든 교육에 참석하지 않거나 계속하기를 원하지 않는 사람
  • 전신상태가 악화된 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PPM 기반 교육 결과 실험군 활용

PPM 범위 내에서 계획된 훈련은 침상 순서에 따라 6명씩 그룹으로 나누어 8주간 15~20분 동안 환자가 기분이 좋을 때 훈련 책자 및 파워 포인트 프레젠테이션을 통해 환자에게 적용하였다. 훈련이 시작되면 중재군이 혈액투석을 받는 동안 준비된 포스터가 대기실에 걸려 있었다. 환자를 돌보는 사람이 각 교육에 포함되었습니다. 교육 중에 교육 소책자가 환자와 함께 있고 파워 포인트 프레젠테이션이 교육 소책자와 병행하여 계속되도록 요청되었습니다.

  • 사후 테스트는 개입 그룹에 적용되었습니다.
  • 사후검사 적용 3개월 후 중재군에 대해 사후검사를 적용하여 영향을 평가하였다.
행동: ppm 기반 교육
혈액투석 환자를 대상으로 8회기 선행 진행 모델 기반의 훈련 프로그램을 적용하였다. 모델 범위 내에서 실험군에게 8회의 교육을 실시하고, 교육에 맞춰 소책자를 개발하고 포스터를 제작하였다.
간섭 없음: PPM 기반 교육 결과 대조군 활용
추적 검사 후 대조군 환자들에게 교육을 실시하고 모델 기반 교육 책자를 배포했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액투석 환자의 삶의 질에 대한 Precede-Proceed 모델 기반 교육 프로그램의 효과 평가
기간: 6개월
환자의 삶의 질은 SF-12 삶의 질 척도로 평가되었습니다. 척도는 12개 항목으로 구성되어 있습니다. 중단점이 없습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것입니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2. 혈액투석 환자의 삶의 질에 대한 지속 검사(사후 검사 3개월 후 추적 검사 결과) 및 지속 전 모델 기반 교육 프로그램의 효과 평가
기간: 3개월
환자의 삶의 질은 SF-12 삶의 질 척도로 평가되었습니다. 척도는 12개 항목으로 구성되어 있습니다. 중단점이 없습니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것입니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • AYSENUR-TEZ

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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