マニアにおける話し言葉の研究
2026年3月17日 更新者：Mark Frye、Mayo Clinic
躁状態における話し言葉のコンピュータ分析
この研究は、躁状態のエピソード中に声や話し方に変化があるかどうかを調べるために行われています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究手順を実行する前のインフォームドコンセントの提供
- 英語を話す人
- 双極性障害の文書化された臨床診断
- 主治医スタッフの判断による躁病のための入院または救急外来への入院
除外基準:
- アンフェタミンまたはコカインの尿薬物検査が陽性。
- 電子監視に関する偏執的な妄想を表現する。
- 発達遅延の文書化された臨床診断。
- 現在措置入院中。
- 攻撃的な危険があるとみなされる。
- 理解度アンケートによる研究目的の理解に失敗した。
- 保護者がいる方で、本人の同意が得られない方。
- 現在隔離が必要な伝染病。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：入院中のレコーディングセッション
入院中に、参加者は録音された音声による研究面接を受けます。
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高品質のカーディオイド ヘッドセット マイクを使用して音声データをキャプチャするための調査インタビュー
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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音響の違い
時間枠：抗躁薬服用後約 48 時間、被験者の参加終了まで 登録から約 1 か月
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生のオーディオ データは、ピッチの変化、リズムの変動、応答時間について分析されます。
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抗躁薬服用後約 48 時間、被験者の参加終了まで 登録から約 1 か月
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構文上の違い
時間枠：抗躁薬服用後約 48 時間、被験者の参加終了まで 登録から約 1 か月
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音声データは音声テキスト化ソフトウェアを使用して書き起こされ、文の構造や文法を含む音声の構文要素が分析されます。
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抗躁薬服用後約 48 時間、被験者の参加終了まで 登録から約 1 か月
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意味上の違い
時間枠：抗躁薬服用後約 48 時間、被験者の参加終了まで 登録から約 1 か月
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書き起こされた音声データは、文および段落レベルでの冗長性、語彙の多様性、および一貫性の変化について分析されます。
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抗躁薬服用後約 48 時間、被験者の参加終了まで 登録から約 1 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mark Frye, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月27日
一次修了 (実際)
2024年9月6日
研究の完了 (実際)
2024年9月9日
試験登録日
最初に提出
2023年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月13日
最初の投稿 (実際)
2023年7月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。