躁狂症口语研究
2026年3月17日 更新者：Mark Frye、Mayo Clinic
躁狂症口语的计算分析
这项研究的目的是查明躁狂发作期间声音和言语是否会发生变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
17
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic Minnesota
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在进行任何研究程序之前提供知情同意书
- 英语母语者
- I 型双相情感障碍的临床诊断记录
- 因初级临床工作人员确定的躁狂症而住院或入住急诊室
排除标准：
- 安非他明或可卡因尿液药物筛查呈阳性。
- 表达了对电子监控的偏执妄想。
- 记录发育迟缓的临床诊断。
- 目前非自愿住院治疗。
- 被认为有攻击的危险。
- 未能通过理解问卷理解研究目标。
- 有监护人且无法本人同意的个人。
- 目前患有传染病，需要隔离。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：住院期间的录音
在住院期间，参与者将接受录音的研究访谈。
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研究访谈，使用高质量心形耳机麦克风捕获语音数据
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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声学差异
大体时间：服用抗躁狂药物后约 48 小时，直至受试者参与结束（自入组后约 1 个月）
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将分析原始音频数据的音调变化、节奏变化和响应时间。
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服用抗躁狂药物后约 48 小时，直至受试者参与结束（自入组后约 1 个月）
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语法差异
大体时间：服用抗躁狂药物后约 48 小时，直至受试者参与结束（自入组后约 1 个月）
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音频数据将使用语音转文本软件进行转录，然后分析语音的句法元素，包括句子结构和语法。
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服用抗躁狂药物后约 48 小时，直至受试者参与结束（自入组后约 1 个月）
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语义差异
大体时间：服用抗躁狂药物后约 48 小时，直至受试者参与结束（自入组后约 1 个月）
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将分析转录的音频数据的冗长程度、词汇多样性以及句子和段落级别的连贯性的变化。
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服用抗躁狂药物后约 48 小时，直至受试者参与结束（自入组后约 1 个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Mark Frye, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月27日
初级完成 (实际的)
2024年9月6日
研究完成 (实际的)
2024年9月9日
研究注册日期
首次提交
2023年7月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月13日
首次发布 (实际的)
2023年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月17日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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