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매니아의 구어 연구

2026년 3월 17일 업데이트: Mark Frye, Mayo Clinic

매니아 구어의 전산 분석

이 연구는 조증 에피소드 동안 목소리와 말에 변화가 있는지 알아보기 위해 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

17

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 절차를 수행하기 전에 정보에 입각한 동의 제공
  • 영어로 말하는 사람
  • 제1형 양극성 장애에 대한 문서화된 임상 진단
  • 일차 임상 직원이 결정한 조증으로 입원 또는 응급실 탑승

제외 기준:

  • 암페타민 또는 코카인에 대한 양성 소변 약물 검사.
  • 전자 감시에 대한 편집증적인 망상을 표현합니다.
  • 발달 지연의 문서화된 임상 진단.
  • 현재 비자발적으로 입원 중입니다.
  • 침략의 위험이 있는 것으로 간주됩니다.
  • 이해력 설문지를 통해 연구 목표를 이해하지 못함.
  • 보호자가 있고 스스로 동의할 수 없는 개인.
  • 격리가 필요한 현재 전염병.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 입원 중 녹음 세션
입원하는 동안 참가자는 녹음된 오디오로 연구 인터뷰를 받게 됩니다.
행동: 연구 인터뷰
고품질 카디오이드 헤드셋 마이크로 음성 데이터 캡처를 위한 연구 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음향 차이
기간: 항조증 약물 복용 후 약 48시간 후 피험자 참여 종료 시까지 등록 후 약 1개월
원시 오디오 데이터는 피치의 변화, 리듬의 가변성 및 응답 시간에 대해 분석됩니다.
항조증 약물 복용 후 약 48시간 후 피험자 참여 종료 시까지 등록 후 약 1개월
구문상의 차이점
기간: 항조증 약물 복용 후 약 48시간 후 피험자 참여 종료 시까지 등록 후 약 1개월
오디오 데이터는 음성-텍스트 소프트웨어를 사용하여 전사한 다음 문장 구조 및 문법을 포함한 음성의 구문적 요소에 대해 분석됩니다.
항조증 약물 복용 후 약 48시간 후 피험자 참여 종료 시까지 등록 후 약 1개월
의미론적 차이
기간: 항조증 약물 복용 후 약 48시간 후 피험자 참여 종료 시까지 등록 후 약 1개월
기록된 오디오 데이터는 장황함, 어휘 다양성, 문장 및 단락 수준의 일관성의 변화에 ​​대해 분석됩니다.
항조증 약물 복용 후 약 48시간 후 피험자 참여 종료 시까지 등록 후 약 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Mark Frye, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 27일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-010487

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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