Um estudo da linguagem falada na mania
17 de março de 2026 atualizado por: Mark Frye, Mayo Clinic
Análise Computacional da Linguagem Falada na Mania
Esta pesquisa está sendo feita para descobrir se há mudanças na voz e na fala durante os episódios de mania.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
17
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic Minnesota
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Fornecimento de consentimento informado antes de qualquer procedimento do estudo ser realizado
- falante de inglês
- Diagnóstico clínico documentado para Transtorno Bipolar I
- Ser hospitalizado, ou internado no Departamento de Emergência, por mania, conforme determinado pela equipe clínica primária
Critério de exclusão:
- Triagem positiva de drogas na urina para anfetaminas ou cocaína.
- Expressar delírios paranóicos em relação à vigilância eletrônica.
- Diagnóstico clínico documentado de atraso no desenvolvimento.
- Atualmente internado involuntariamente.
- Considerado em risco de agressão.
- Falha em compreender os objetivos do estudo por meio do questionário de compreensão.
- Indivíduos que têm um tutor e são incapazes de consentir por si mesmos.
- Doença transmissível atual que requer isolamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Sessão de Gravação Durante a Hospitalização
Durante a internação, os participantes passarão por uma entrevista de pesquisa com áudio gravado.
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Entrevista de pesquisa para capturar dados de fala com microfone headset cardióide de alta qualidade
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferenças Acústicas
Prazo: Aproximadamente 48 horas após tomar medicamentos antimaníacos até o final da participação do sujeito aproximadamente 1 mês a partir da inscrição
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Os dados brutos de áudio serão analisados quanto à mudança de tom, variabilidade de ritmo e tempo de resposta.
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Aproximadamente 48 horas após tomar medicamentos antimaníacos até o final da participação do sujeito aproximadamente 1 mês a partir da inscrição
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Diferenças Sintáticas
Prazo: Aproximadamente 48 horas após tomar medicamentos antimaníacos até o final da participação do sujeito aproximadamente 1 mês a partir da inscrição
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Os dados de áudio serão transcritos usando o software de voz para texto e, em seguida, analisados quanto aos elementos sintáticos da fala, incluindo a estrutura da frase e a gramática.
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Aproximadamente 48 horas após tomar medicamentos antimaníacos até o final da participação do sujeito aproximadamente 1 mês a partir da inscrição
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Diferenças semânticas
Prazo: Aproximadamente 48 horas após tomar medicamentos antimaníacos até o final da participação do sujeito aproximadamente 1 mês a partir da inscrição
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Os dados de áudio transcritos serão analisados quanto a alterações na verbosidade, diversidade lexical e coerência em nível de frase e parágrafo.
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Aproximadamente 48 horas após tomar medicamentos antimaníacos até o final da participação do sujeito aproximadamente 1 mês a partir da inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark Frye, MD, Mayo Clinic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
6 de setembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
9 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 22-010487
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .