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健康な心、健康的な生活 (HMHL)

2025年3月26日 更新者:Linda Ko、University of Washington

韓国系アメリカ人の高齢者のうつ病に対するマインドフルネスに基づく介入の評価

高齢の韓国系アメリカ人のうつ病が増加している。 マインドフルネスに基づく認知療法 (MBCT) は科学的根拠に基づいた介入 (EBI) であり、うつ病の再発防止とうつ病の症状の軽減に効果的です。 実現可能性、受け入れ可能性、リーチを強化するために、MBCT の簡易バージョンが開発され、電話で配信されました (簡易 MBCT-T) が、主に白人のサンプルでのみテストされました。 この研究では、高齢の韓国系アメリカ人に対する短期間のMBCT-Tの効果をテストする予定です。

調査の概要

詳細な説明

英語能力が限られている高齢のアジア人は、白人、黒人、ヒスパニック系と比較して、新型コロナウイルス感染症のパンデミック前およびパンデミック中にうつ病の増加が最も大きかった。 新型コロナウイルス感染症への感染リスクを下げるための社会的距離の確保、社会的ネットワークの減少、社会的集団との機会の制限、文化的および言語的に関連する健康情報へのアクセスの欠如はすべて、高齢のアジア人のうつ病増加の一因となっている。 さらに、アジア人に対するヘイトスピーチや人種差別的犯罪の増加は、高齢のアジア人にとって敵対的な生活環境を生み出し、うつ病をさらに悪化させています。

マインドフルネスに基づく認知療法(MBCT)は、うつ病の再発や活動性うつ病の予防に効果的です。 私たちのチームは、電話ベースの簡単な MBCT を作成しました。これは、主に白人を主とする母集団として受け入れられることが示されています。 高齢の韓国系アメリカ人におけるMBCTの受容性については、依然として十分な研究が進んでいない。

コミュニティベースの組織(CBO)は、連邦および州のプログラムにアクセスし、文化的および言語的に適切な健康教育を受け、他のアジア系高齢者を支援し、交流するための場所です。 私たちの予備調査では、1) CBO はインフラストラクチャ、能力、文化的理解、地域社会の信頼を備えているため、MBCT-T を提供するのに理想的な環境であること、2) 多くの CBO がアジア系高齢者のエスカレートするうつ病やうつ病の発症率に対処する緊急性を感じていることを示しています。 MBCT-Tのトレーニングと実施への支援を求めた。

私たちは、大規模な高齢韓国系アメリカ人人口にサービスを提供する CBO と提携して、CBO が実施する高齢韓国系アメリカ人のうつ病に対する MBCT プログラムの受け入れ可能性、実現可能性、予備的な影響を評価するためのパイロット研究を実施します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98195
        • University of Washington

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は以下の条件を満たす必要があります: (1) 韓国人であると自認していること、(2) 年齢が 55 ~ 89 歳であること、(3) 軽度から中等度のうつ病症状があること (患者健康質問書-9 (PHQ) を使用して評価した場合のスコアが 5 ~ 14 であること) -9)、(4) は英語能力が限られており (「英語はどのくらい話せますか?」との質問に「あまり上手ではない」と答えます)、韓国語が流暢に話せません (例: ネイティブレベルで話せること)、および(5)研究に参加することに書面による同意を与える意思があること。

除外基準:

  • 以下の基準のいずれかに該当する場合、個人は参加できません: (1) 参加者のメンタルヘルス介入への参加またはその恩恵を受ける能力を妨げる重大な精神疾患(双極性障害、統合失調症、最近の病気など)精神病または躁病の病歴、重度のうつ病症状)。 (2) 医学的理由で必要とされる以外の薬物を使用した。 (3) 少なくとも3か月間安定していない重篤な病状(例、コントロール不良の糖尿病、重度のうっ血性心不全)。 (4) 現在進行中の自殺行為または自傷行為があり、即時治療が必要となる可能性がある。 (5) 集団介入への参加を妨げる一般的状態(例、認知障害、身体的攻撃性の傾向)。 (65)マインドフルネスに基づくストレス軽減、MBCT、アクセプタンス&コミットメント療法、弁証法的行動療法などの正式なマインドフルネスに基づく介入に従事した前歴。 (76) 現在の重要な瞑想実践、具体的には週に 3 時間以上の洞察力/マインドフルネス/ヴィパッサナー瞑想。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループベースのMBCT
電話ベースの 8 週間の MBCT セッションには次の内容が含まれます。(1) マインドフルネス スキルの学習。 (2) クラスや家庭でマインドフルネスのスキルを練習する。 (3) 対話と調査。
電話による 8 週間の MBCT ワークショップ シリーズには次の内容が含まれます。(1) マインドフルネス スキルを学ぶ。 (2) クラスや家庭でマインドフルネスのスキルを練習する。 (3) 対話と調査。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:8週間
うつ病症状のクイックインベントリ (QIDS-SR);スコアの範囲は 0 ~ 27 で、スコアが高いほど抑うつ症状がより強いことを示します。
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
寝る
時間枠:8週間
睡眠の質 PROMIS 測定
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Linda Ko, MPH,PhD、University of Washington

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月3日

一次修了 (実際)

2024年6月5日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月19日

最初の投稿 (実際)

2023年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月26日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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