Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Здоровый разум, здоровый образ жизни (HMHL)

26 марта 2025 г. обновлено: Linda Ko, University of Washington

Оценка основанного на осознанности вмешательства в депрессию среди пожилых корейских американцев

Депрессия среди пожилых корейских американцев растет. Когнитивная терапия, основанная на осознанности (MBCT), представляет собой вмешательство, основанное на доказательствах (EBI), эффективное для предотвращения рецидива депрессии и уменьшения симптомов депрессии. Чтобы повысить осуществимость, приемлемость и охват, была разработана и доставлена ​​по телефону краткая версия MBCT (краткая MBCT-T), но она была протестирована только на белых образцах. В этом исследовании будет проверен эффект краткого MBCT-T среди пожилых американцев корейского происхождения.

Обзор исследования

Подробное описание

Пожилые азиаты с ограниченным владением английским языком испытали наибольший рост депрессии до и во время пандемии COVID-19 по сравнению с белыми, черными и латиноамериканцами. Меры по социальному дистанцированию, направленные на снижение риска заражения COVID-19, сужение социальных сетей, ограниченные возможности общения с социальными группами и отсутствие доступа к культурно и лингвистически значимой информации о здоровье — все это способствовало усилению депрессии среди пожилых азиатов. Кроме того, рост разжигания ненависти и расистских преступлений против азиатов создал враждебную среду обитания для пожилых азиатов, что еще больше усугубляет депрессию.

Когнитивная терапия, основанная на осознанности (MBCT), эффективна для предотвращения рецидивов депрессии и активной депрессии. Наша команда создала краткий телефонный MBCT, который показал себя приемлемым в первую очередь для белого населения. Приемлемость MBCT среди пожилых американцев корейского происхождения остается недостаточно изученной.

Общественные организации (ОМС) — это места, где можно получить доступ к федеральным программам и программам штата, получить культурно и лингвистически соответствующее медицинское образование, а также поддержать и пообщаться с другими пожилыми азиатами. Наше предварительное исследование показывает, что 1) общественные организации являются идеальным местом для предложения MBCT-T, потому что они обладают инфраструктурой, возможностями, культурным пониманием и доверием сообществ, и 2) многие общественные организации считают неотложным решение проблемы эскалации депрессии и обратился за помощью в обучении и внедрении MBCT-T.

Мы будем сотрудничать с CBO, которая обслуживает большое пожилое корейское американское население, для проведения пилотного исследования для оценки приемлемости, осуществимости и предварительного воздействия программы MBCT, проводимой CBO, на депрессию среди пожилых корейских американцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны: (1) идентифицировать себя как корейца, (2) быть в возрасте от 55 до 89 лет, (3) иметь депрессивные симптомы от легкой до умеренной степени (баллы от 5 до 14 при оценке с использованием Опросника здоровья пациента-9 (PHQ) -9), (4) имеет ограниченное владение английским языком (отвечает «не очень хорошо» на вопрос «насколько хорошо вы говорите по-английски»?) и бегло говорит по-корейски (напр. способны говорить на уровне носителя языка) и (5) готовы дать письменное согласие на участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Люди не смогут участвовать, если у них есть какой-либо из следующих критериев: (1) серьезные психические заболевания, которые могут помешать участникам участвовать или получать пользу от вмешательств в области психического здоровья (например, биполярное расстройство, шизофрения, недавнее психоз или мания в анамнезе, тяжелые депрессивные симптомы); (2) употреблял наркотики, кроме тех, которые необходимы по медицинским показаниям; (3) серьезные медицинские состояния (например, плохо контролируемый диабет, тяжелая застойная сердечная недостаточность), которые не были стабильными в течение как минимум 3 месяцев; (4) текущее активное суицидальное или самоповреждающее поведение, потенциально требующее немедленного лечения; (5) общие условия, препятствующие участию в групповом вмешательстве (например, когнитивные нарушения, склонность к физической агрессии); (65) предыдущая история участия в формальных вмешательствах, основанных на осознанности, включая снижение стресса на основе осознанности, MBCT, терапию принятия и приверженности и диалектическую поведенческую терапию; и (76) значительная текущая медитативная практика, особенно более трех часов медитации прозрения/осознанности/випассаны в неделю.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповой MBCT
8-недельный сеанс MBCT по телефону, включающий: (1) обучение навыкам внимательности; (2) практиковать навыки внимательности в классе и дома; и (3) диалог и исследование.
8-недельная серия семинаров по телефону по MBCT, включающая: (1) обучение навыкам осознанности; (2) отработка навыков осознанности в классе и дома; и (3) диалог и исследование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессия
Временное ограничение: 8 недель
Краткий перечень депрессивной симптоматики (QIDS-SR); Оценка варьируется от 0 до 27, причем более высокие оценки указывают на более выраженные депрессивные симптомы.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Спать
Временное ограничение: 8 недель
Измерение качества сна PROMIS
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Linda Ko, MPH,PhD, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться