健康心灵，健康生活 (HMHL)
2025年3月26日 更新者：Linda Ko、University of Washington
对老年韩裔美国成年人抑郁症的正念干预评估
年长的韩裔美国人的抑郁症正在上升。
基于正念的认知疗法（MBCT）是一种循证干预措施（EBI），可有效预防抑郁症复发和减轻抑郁症状。
为了提高可行性、可接受性和覆盖面，MBCT 的简要版本已经开发出来并通过电话提供（简称 MBCT-T），但仅在主要是白人的样本中进行了测试。
本研究将测试短期 MBCT-T 对老年韩裔美国人的效果。
研究概览
详细说明
与白人、黑人和西班牙裔相比，英语水平有限的年长亚洲人在 COVID-19 大流行之前和期间的抑郁症发病率增幅最大。 为降低接触 COVID-19 风险而采取的社交距离措施、社交网络的缩小、与社会群体接触的机会有限以及缺乏获得文化和语言相关健康信息的机会，这些都导致了亚洲老年人抑郁症的增加。 此外，针对亚裔的仇恨言论和种族主义犯罪增加，为老年亚裔创造了充满敌意的生活环境，进一步加剧了抑郁症。
基于正念的认知疗法（MBCT）可有效预防抑郁症复发和活动性抑郁症。 我们的团队创建了一个简短的基于电话的 MBCT，它已被证明是可以接受的，主要是白人。 老年韩裔美国人对 MBCT 的接受程度仍未得到充分研究。
社区组织 (CBO) 是参与联邦和州计划、接受文化和语言上适当的健康教育以及支持其他亚洲老年人并与之交往的场所。 我们的初步研究表明，1) 社区组织是提供 MBCT-T 的理想场所，因为它们拥有基础设施、能力、文化理解和社区信任，2) 许多社区组织感到迫切需要解决亚洲老年人不断上升的抑郁症发病率和请求培训和实施 MBCT-T 方面的帮助。
我们将与一个为大量韩裔美国老年人提供服务的 CBO 合作开展一项试点研究，以评估 CBO 实施的 MBCT 计划对老年韩裔美国人抑郁症的可接受性、可行性和初步影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98195
- University of Washington
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 参与者必须：(1) 自我认同为韩国人，(2) 年龄在 55 岁至 89 岁之间，(3) 有轻度至中度抑郁症状（使用患者健康问卷 9 (PHQ) 评估时得分在 5-14 之间） -9), (4) 英语水平有限（当被问到“你英语说得怎么样”时，回答“不太好”），韩语流利（例如 能够以母语水平说话），以及 (5) 愿意书面同意参与研究。
排除标准：
- 符合下列条件之一的，不得参加：（1）患有严重精神疾病，影响参加者参与心理健康干预或从心理健康干预中受益的能力（例如躁郁症、精神分裂症、近期有精神病或躁狂病史、严重抑郁症状）； （二）使用非医疗需要的药品的； (3) 严重的医疗状况（例如，糖尿病控制不佳、严重充血性心力衰竭）且至少 3 个月不稳定； (4) 目前有活跃的自杀或自残行为，可能需要立即治疗； (5) 妨碍参与团体干预的一般情况（例如认知障碍、身体攻击倾向）； (65) 之前参与正式的基于正念的干预措施，包括基于正念的减压、MBCT、接受和承诺疗法以及辩证行为疗法； (76) 当前重要的冥想练习，特别是每周超过三个小时的内观/正念/内观冥想。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：基于团体的MBCT
为期 8 周的基于电话的 MBCT 课程包括：(1) 学习正念技能； (2) 在课堂和家里练习正念技能； (3)对话与询问。
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为期 8 周的 MBCT 电话研讨会系列包括：(1) 学习正念技能； (2) 在课堂和家里练习正念技能； (3)对话与询问。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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沮丧
大体时间：8周
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抑郁症状快速清单（QIDS-SR）；分数范围为 0-27，分数越高表明抑郁症状越严重。
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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睡觉
大体时间：8周
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睡眠质量 PROMIS 测量
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Linda Ko, MPH,PhD、University of Washington
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月3日
初级完成 (实际的)
2024年6月5日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月19日
首次发布 (实际的)
2023年7月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月26日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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