文化的に多様な自閉症スペクトラムの青少年のための家族ベースの移行計画プログラムの開発
家族前進: 文化的に多様な自閉症スペクトラムの青少年のための家族ベースの移行計画プログラムの開発
この臨床研究の目標は、自閉症スペクトラムの移行年齢の若者の家族をサポートし、将来の計画を立てるのに役立つ地域ベースのプログラムを開発することです。 研究の主な目的は次のとおりです。
- Families FORWARD プログラムを開発するため
- Families FORWARD プログラムの概念実証テストを実施するため
参加者はプログラム参加の前後にアンケートに回答し、プログラム終了時に退社インタビューに参加します。
調査の概要
詳細な説明
Families FORWARD (人間関係、幸福、責任に焦点を当てる) プログラムは、自閉症を背景に大人への移行に向けた家族の積極的な計画を高めることを目的としています。 このプログラムは、自閉症の特徴、併発疾患、サービスのニーズ、文化的価値観と好み、計画への参加準備など、さまざまな若者の家族に柔軟に対応できるように設計されています。 このプログラムは、自閉症スペクトラムの個人やその家族をサポートする地域団体と協力して実施されます。
現在のプロジェクトは、文化的に多様な自閉症スペクトラムの移行年齢の若者の家族のサンプルを使用して概念実証テストを実施することを目的としています。 保護者/主な介護者は、スキル構築 (コミュニケーション、目標設定、問題解決、システム ナビゲーション)、サービスに関する教育、モチベーションを高める面接などの側面を組み込んだ 6 ～ 7 つの個別のセッションに参加します。 青少年は、親/主な介護者と一緒に 3 つのセッションに参加するよう招待されます。 参加者はプログラム参加の前後にアンケートに回答し、プログラム終了時に退社インタビューに参加します。 研究者は、提案されたメディエーターと結果の受け入れ可能性、実現可能性、改善の指標を評価します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Boston University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
家族の包含基準
自閉症スペクトラムの移行年齢の青少年の親または主な介護者:
- 14～21歳の自閉症スペクトラムの子供が1人以上いる
- 青少年の親、法定後見人、および/または主な養育者であることを証明する
- 流暢に英語を話す
- マサチューセッツ州在住
自閉症スペクトラムの若者:
- 自閉症と診断されているか、自閉症であると認識している
- 14～21歳
- 英語で口頭または書面によるコミュニケーション能力を有すること
- マサチューセッツ州在住
除外基準: なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：ファミリーズ・フォワード
これは、自閉症スペクトラムの若者の家族向けの新しい移行計画プログラムに関する単一アーム試験です。
このプログラムには、隔週で行われる6回または7回の保護者セッションが含まれ、そのうち3回は若者の参加が任意です。
このプログラムは、自閉症スペクトラムの移行期年齢の若者および／またはその家族と協力するコミュニティベースのサービス提供者によって実施されます。
サービス提供者のベースライン特性は収集されていません。
|
Families FORWARD は、家族が成人期に向けた計画をより早く、より積極的に参加できるようにすることを目的としています。
プログラムのスキルには、コミュニケーションと問題解決が含まれます。現実的な目標を設定し、目標を段階的な行動ステップに分割し、目標達成の障害となる問題を解決するためのガイド付き実践。未来志向のコミュニケーションを繰り返し行う。移行関連サービスや成人向けサービスを利用する方法に関するトレーニング。
親/介護者は 6 回または 7 回の遠隔医療セッション (各 60 ～ 75 分) に参加します。
自閉症スペクトラムの青少年は、家族内での共同計画を増やすために、最大 3 回のプログラム セッションに参加するオプションが与えられます。
家族は、計画または活動のあらゆる分野（住宅、教育、後見など）に該当する個別の移行計画目標を特定し、それに向けて取り組みます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ファミリーズ・フォワード・プログラム受容性フォーム
時間枠：介入後2週間以内（すなわち、登録後3～4ヶ月）。
|
保護者／介護者（および該当する場合は若者）は、FamiliesFORWARDプログラムの受容性、適切性、実現可能性を評価するプログラム受容性尺度を記入しました。
項目スコアは1から5の範囲です。測定は合計加算によって採点され、合計スコアは12から60の範囲です。スコアが高いほど、介入の受容性、適切性、実現可能性に対する認識が高いことを示します。
|
介入後2週間以内（すなわち、登録後3～4ヶ月）。
|
|
移行計画活動評価尺度
時間枠：介入後2週間以内（すなわち、登録後3～4ヶ月後）。
|
移行準備活動測定尺度（T-PAM）は、Families FORWARD介入を完了した後の、青年期への移行に対する親の準備状況を評価するために使用されたアウトカム指標です。
項目スコアは1から5の範囲です。尺度の総合スコアは14から70の範囲で、より高いスコアはより高い移行準備度と関連しています。
親／介護者は、Families FORWARD介入完了後にT-PAMのオンライン版を完了しました。
|
介入後2週間以内（すなわち、登録後3～4ヶ月後）。
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 6444E
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。