指圧および瘻針挿入による痛みの管理
2023年7月31日 更新者：Gülay Turgay、Baskent University
さまざまな瘻孔領域に適用される指圧が瘻孔針挿入時の痛みに及ぼす影響: ランダム化臨床試験
はじめに: この研究は、ブレシアシミノ、嗅ぎタバコ箱、および肘前瘻の患者における瘻孔針によって引き起こされる急性疼痛の重症度に対する合谷 (LI4) 点への指圧適用の有効性を判断するために実施されました。
方法: この研究は、66 人の介入参加者と 65 人の対照参加者を対象に実施されたランダム化対照研究でした。 介入グループの参加者は、瘻孔の面積に応じて 3 つのグループに分けられました。 データは、記述情報フォームと疼痛スケールを使用して収集されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、L14 点での指鍼治療により、瘻孔針の挿入中に患者が感じる痛みの重症度が軽減されることが確認されました。
動静脈瘻の穿刺時の急性の痛みは、血液透析患者によく見られる問題です。
さらに、患者はこの急性の痛みを週に3回経験します。
したがって、L4 経穴に適用される指圧は、患者の針挿入時の急性の痛みを軽減するための効果的で簡単かつ低コストの非薬理学的方法と考えることができます。
この適用は非侵襲的であり、合併症のリスクがないため、急性疼痛の管理に貢献するように患者および/または看護師に教えることができます。
さらに、この記事では、LI4 経穴のみに適用される指圧が瘻孔針挿入時の痛みの強さに及ぼす影響を調べました。したがって、異なる経穴 (痛みの軽減に効果的) を使用した異なる研究をデザインすることをお勧めします。
研究の種類
介入
入学 (実際)
131
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Türkiye
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Ankara、Türkiye、七面鳥、109861
- Baskent University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準
18歳以上 ブレシアシミノ、嗅ぎタバコ箱、または肘前瘻を患っている トルコ語を話す 週に3回血液透析（HD）治療を受けている 過去6時間以内に鎮痛剤を使用していない 痛みがなかった 被験者が研究への参加を志願した。
除外基準 動脈瘤性瘻孔があり、軟部組織に損傷がある。四肢に感染があり、凝固と出血の問題がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
介入グループ 1 はブレシアシミノ瘻を持つ患者から構成されました。 介入グループ 2 は嗅ぎタバコ箱瘻を持つ患者から構成されました。 介入グループ 3 は肘前瘻を持つ患者から構成されました。
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介入グループの研究者は、LI4 経穴に 3 分間指圧を加えました。
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介入なし：対照群
対照群 1 は、ブレシアシミノ瘻を有する患者から構成されました。 対照群 2 は、嗅ぎタバコ箱瘻を有する患者から構成されました。 対照グループ 3 は、肘前瘻を有する患者から構成されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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数値評価スケールを使用して、瘻孔針の挿入中に患者が経験する急性の痛みの重症度を決定しました。
時間枠：1週間
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患者の痛みの重症度は数値評価スケールで決定されます。
NRS には 0 から 10 までの数字が含まれます。
スケールの数字「0」は「痛みがない」を意味し、数字「10」は「非常に激しい痛みがある」を意味します。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Assistant prof. GÜLAY TURGAY、Baskent University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (実際)
2023年2月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月31日
最初の投稿 (実際)
2023年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月31日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Acupressure
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
記事公開後
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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