Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupainanta ja fistelineulapistokekivun hallinta

maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Gülay Turgay, Baskent University

Eri fistelialueille sovelletun akupainauksen vaikutus fistelineulan kiinnityskipuun: satunnaistettu kliininen tutkimus

Johdanto: Tämä tutkimus suoritettiin akupainantasovelluksen tehokkuuden määrittämiseksi Hegu (LI4) -pisteessä fistelineulan aiheuttaman akuutin kivun vaikeusasteen suhteen potilailla, joilla on brescia-cimino, nuuskalaatikko ja antecubitaalinen fisteli.

Menetelmät: Tämä tutkimus oli satunnaistettu kontrollitutkimus, jossa oli 66 interventio- ja 65 kontrolliosapuolta. Interventioryhmän osallistujat jaettiin 3 ryhmään fistelialueen mukaan. Tiedot kerättiin käyttämällä kuvaavaa tietolomaketta ja kipuasteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on määritetty, että sormien akupunktio L14-pisteessä vähentää potilaan tunteman kivun voimakkuutta fistelineulan työntämisen aikana. Akuutti kipu valtimo-laskimofistelin puhkaisun aikana on yleinen ongelma hemodialyysipotilailla. Lisäksi potilaat kokevat tätä akuuttia kipua kolme kertaa viikossa. Näin ollen L4-akupunktiopisteeseen sovellettavaa akupainantaa voidaan pitää tehokkaana, yksinkertaisena ja edullisena ei-farmakologisena menetelmänä akuutin kivun vähentämiseksi potilaiden neulan työntämisen aikana. Koska tämä sovellus on ei-invasiivinen eikä sisällä komplikaatioiden riskiä, ​​sitä voidaan opettaa potilaille ja/tai sairaanhoitajille osallistumaan akuutin kivun hallintaan. Lisäksi tässä artikkelissa tarkastelimme vain LI4-akupunktiopisteeseen sovelletun akupainauksen vaikutusta kivun voimakkuuteen fistelineulan työntämisen aikana, joten ehdotamme erilaisten tutkimusten suunnittelua erilaisilla akupunktiopisteillä (tehokas vähentämään kipua).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

131

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Türkiye
      • Ankara, Türkiye, Turkki, 109861
        • Baskent University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

18-vuotiaat tai vanhemmat ovat brescia-cimino, nuuska-box tai antecubital fisteli puhuvat turkkia ovat hemodialyysihoitoa (HD) kolme kertaa viikossa eivät ole käyttäneet kipulääkkeitä viimeisen 6 tunnin aikana ei ollut kipuja jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit Aneurysmaattisella fistelillä oli pehmytkudosvaurio raajojen infektio, jossa on hyytymistä ja verenvuotoongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Interventioryhmä 1 koostui potilaista, joilla oli brescia-cimino-fistula. Interventioryhmä 2 koostui potilaista, joilla oli nuuska-fistula. Interventioryhmä 3 koostui potilaista, joilla oli kyynärpäänäön fistula.
Käyttäytyminen: Akupresuuria käytetty
Interventioryhmän tutkija käytti akupainantaa LI4-akupunktiopisteeseen 3 minuutin ajan
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä 1 koostui potilaista, joilla oli brescia-cimino-fistula. Kontrolliryhmä 2 koostui potilaista, joilla oli nuuska-box-fisteli. Kontrolliryhmä 3 koostui potilaista, joilla oli kyynärpäisyä sairastava fisteli.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerista arviointiasteikkoa käytettiin määrittämään potilaiden kokeman akuutin kivun vaikeusastetta fistelineulan asettamisen aikana.
Aikaikkuna: 1 viikko
Potilaan kivun vaikeus määritetään numeerisella arviointiasteikolla. NRS sisältää numerot 0-10. Asteikon numeron "0" merkitys on "minulla ei ole kipua" ja numero "10" tarkoittaa "minulla on erittäin voimakasta kipua".
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baskent University

Tutkijat

  • Päätutkija: Assistant prof. GÜLAY TURGAY, Baskent University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Acupressure

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Artikkelin julkaisun jälkeen

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akupresuuria käytetty

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa