このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

片麻痺患者の下肢機能、膝関節位置感覚、バランスと転倒の関係

2023年9月6日 更新者:Fatma Hale Altınkaya、Karabuk University

脳卒中は、脳梗塞、脳内出血、くも膜下出血などの血管原因による中枢神経系の急性局所的損傷に起因する神経障害として定義されます。 世界保健機関は、脳卒中を、24 時間以上続くか死に至る、急速に進行し、血管原因以外に明確な原因がない、局所的、場合によっては全体的な脳機能の障害と定義しています。 下肢の運動機能の回復には、罹患患者の筋力とバランス能力を評価することが重要です。

固有受容には、力、努力、動き、手足の位置などのさまざまな感覚知覚様式が含まれます。 片麻痺患者の感覚機能の障害は、歩行中の筋肉の回復能力を妨げる可能性があります。 歩行および平衡機能の正確かつ効果的な評価とその後の改善は、脳卒中リハビリテーション プログラムの主な目標の 1 つです。 下肢の機能と膝関節の位置感覚がバランスと転倒に及ぼす影響を比較した研究は、さまざまなバージョンで文献に掲載されています。 しかし、「Restorative Therapies RT300 脚/腕/コル」デバイスを機能測定に使用した研究、「Humac Norm Isokinetic Machine」を膝関節の位置感覚の測定に使用した研究、および「Tecno Body Prokin Isokinetic Balance System」を使用した研究はありません。単一の同時学習でバランスを測定するために使用されます。 そこで我々の研究の目的は、脳卒中片麻痺患者における下肢機能と膝関節位置感覚、平衡感覚や転倒パラメータとの関係を各種機器を用いて調査することであった。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

片麻痺患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上の個人
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 人工股関節および膝関節
  • めまいと診断されている
  • 片麻痺を除く、パーキンソン病、多発性硬化症などの重篤な神経疾患の既往歴がある
  • 以前に下肢の手術を受けたことがある
  • 協力性が低い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
片麻痺患者
静的および動的バランス測定において客観的に測定可能なデータを提供します。 このシステムの移動天秤プラットフォームはエアピストンサーボモーターによって駆動され、全方向に 15 度の作動角で測定できます。 結果はデバイスの画面上でライブで監視および記録できます。 これらのデータから、前後方向の標準偏差と左右の標準偏差を合計することで、各個人の静的および動的バランススコアが得られます。
RT300は電動治療システムです。 一般に、3 つのシステムがあります。受動療法、能動療法、およびモーターによる支援を伴う能動療法の組み合わせ。 このデバイスは椅子、車椅子、ベッドから使​​用でき、別々に使用できる 2 つのバリエーションがあります。脚系、腕系。 特定の筋肉群上の皮膚に配置された電極は、ケーブルまたは無線で RT300 に接続されます。 これらは末梢運動神経を刺激して筋肉を働かせるために使用されます。 RT300 の SAGE コントローラー ユニットのソフトウェアは、腕や脚に送られる刺激パターンや、スムーズなサイクリング動作を生み出すためのエルゴメーター モーターの動作などの治療プロセスを監視します。 下肢の骨折または妊娠がある場合は禁忌です。
22 の独立した関節運動モデル、4 つの抵抗モード (等速性、等張性、等尺性、受動的)、および今日の臨床医や研究者の測定と運動のニーズを満たす多数のレポート。 デバイスの運動モードには以下が含まれます。継続的な受動運動、マルチアングルアイソメトリー、固有受容トレーニング、標準および偏心集中等速性強化、減速トレーニング、動的等張性トレーニング、筋力トレーニング。 デバイスのテスト モードには次のものがあります。固有受容、同時測定、標準等速性、同心/偏心性等速性、間欠性脳卒中等速性テスト。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランスと膝関節の位置
時間枠:初日
膝関節の位置感覚は片麻痺患者のバランスに関係しています。
初日
下肢の機能とバランス
時間枠:初日
片麻痺患者では、下肢の機能レベルがバランスに関連しています。
初日
転倒と膝関節の位置
時間枠:初日
膝関節の位置感覚は片麻痺患者の転倒に関連しています。
初日
下肢の機能と転倒
時間枠:初日
下肢の機能は、片麻痺患者の転倒に関連しています。
初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Adnan Demirel、Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年9月1日

一次修了 (推定)

2023年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月26日

最初の投稿 (実際)

2023年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月6日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KarabukUNI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する