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偏瘫患者下肢功能、膝关节位感、平衡与跌倒的关系

2023年9月6日 更新者:Fatma Hale Altınkaya、Karabuk University

中风被定义为由于血管原因导致中枢神经系统急性局灶性损伤的神经系统疾病,包括脑梗塞、脑出血和蛛网膜下腔出血。 世界卫生组织将中风定义为一种局部的、有时是全身性的脑功能损害,持续时间超过 24 小时或以死亡告终,发展迅速,除血管原因外没有明显的原因。 评估受影响患者的肌肉力量和平衡能力对于下肢运动功能的恢复至关重要。

本体感觉包括各种感觉感知方式,例如力、努力、运动和肢体位置。 偏瘫患者的感觉功能受损可能会阻碍肌肉在行走过程中恢复的能力。 准确有效地评估步态和平衡功能及其随后的改善是中风康复计划的主要目标之一。 文献中有不同版本的研究比较了下肢功能和膝关节位置感对平衡和跌倒的影响。 然而,尚无使用“Restorative Therapies RT300 腿/臂/cor”设备测量功能、使用“Humac Norm 等速机”测量膝关节位置感、以及使用“Tecno Body Prokin 等速平衡系统”测量功能的研究。用于衡量单个同步研究中的平衡。 因此,我们研究的目的是调查使用各种设备的中风偏瘫患者的下肢功能和膝关节位置感与平衡和跌倒参数之间的关系。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

偏瘫患者

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁的个人
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 髋关节和膝关节假体
  • 被诊断患有眩晕症
  • 有严重神经系统疾病史,如帕金森病、多发性硬化症(偏瘫除外)
  • 之前接受过下肢手术
  • 合作不力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
偏瘫患者
它提供静态和动态平衡测量中客观的可测量数据。 该系统的动平衡平台由空气活塞伺服电机驱动,可在各个方向上进行15度工作角测量。 结果可以在设备屏幕上实时监控和记录。 根据这些数据,通过将前后标准差和左右标准差相加得到每个人的静态和动态平衡分数。
RT300 是一种机动治疗系统。 一般来说有3个系统;被动疗法、主动疗法以及主动疗法与一些运动辅助的组合。 该设备可以在椅子、轮椅或床上使用,有两种可以单独使用的型号:腿部系统、手臂系统。 放置在特定肌肉群皮肤上的电极通过电缆或无线方式连接到 RT300。 这些用于刺激周围运动神经,使肌肉工作。 RT300 的 SAGE 控制器单元的软件监控治疗过程,包括发送到手臂或腿部的刺激模式,以及测力计电机的操作以产生平稳的循环运动。 下肢骨折或妊娠者禁用。
22个孤立的关节运动模型,4种阻力模式(等速、等张、等长和被动)和大量报告,满足当今临床医生和研究人员的测量和运动需求。 该设备的锻炼模式包括:持续被动运动、多角度等距、本体感觉训练、标准和离心集中等速强化、减速训练、动态等张训练、力量训练。 该设备的测试模式包括:本体感觉、共同测量、标准等速、同心/偏心等速、间歇性行程等速测试。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平衡和膝关节位置
大体时间:第一天
偏瘫患者的膝关节位置感与平衡能力有关。
第一天
下肢功能和平衡
大体时间:第一天
偏瘫患者的下肢功能水平与平衡能力有关。
第一天
跌倒与膝关节位置
大体时间:第一天
膝关节位置感与偏瘫患者跌倒有关。
第一天
下肢功能和跌倒
大体时间:第一天
下肢功能与偏瘫患者跌倒有关。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Adnan Demirel、Izzet Baysal Physiotherapy and Rehabilitation Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年9月1日

初级完成 (估计的)

2023年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月26日

首次发布 (实际的)

2023年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月6日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KarabukUNI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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