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遠隔症状モニタリングを使用した、乳房、肺、卵巣、多発性骨髄腫、または急性骨髄性白血病患者の実際の治療経験

2026年2月19日 更新者：Carevive Systems, Inc.

遠隔症状モニタリングを使用した、乳房、肺、卵巣、多発性骨髄腫、または急性骨髄性白血病 (AML) 患者の実際の治療経験

この研究の目標は、積極的な治療を受けているがん患者の日常的なケアに使用される、遠隔症状モニタリング機能を備えた電子ケア プランニング システム (CPS) を使用して収集された実際の臨床データと患者報告データから Carevive のレジストリに追加するデータ セットを作成することです。 。

患者は、安全なデバイスを使用して直接、または選択した場所で自分の電子デバイスを使用してリモートでベースライン調査を完了します。 毎週の電子患者報告結果 (PRO) 調査は、少なくとも 12 週間にわたって Carevive プラットフォームを使用している患者から収集されます。 患者は治療を受けている限り毎週の調査を続けることができます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06511
        • 完了
        • Yale Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston、Illinois、アメリカ、31024
        • 募集
        • Northshore University Health System
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Nicklas Pfanzelter
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
        • 完了
        • Univeristy of North Carolina at Chapel Hill
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27707
        • 完了
        • Duke
    • Ohio
      • Canton、Ohio、アメリカ、44708
        • 募集
        • Cleveland Clinic Mercy Hospital
        • 主任研究者：
          • Mitchell Haut, MD
        • コンタクト：
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • 募集
        • University Hospitals Seidman Cancer Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Alberto Montero, MD
      • Massillon、Ohio、アメリカ、44646
        • 募集
        • Tri-County Hematology & Oncology Associates, Inc.
        • 主任研究者：
          • Nagaprasad Nagajothi, MD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

乳がん、肺がん、消化管がん、または多発性骨髄腫のがん治療を受けている患者

説明

包含基準:

  • すべての参加者は 18 歳以上である必要があります。
  • 対象者は、一連の治療のどの段階にいても、どこにいても構いません。
  • 被験者の参加者は、乳がん、肺がん、AML、卵巣がん、または多発性骨髄腫の診断を受けていなければなりません。
  • 被験者は、携帯電話、タブレット、またはコンピューターを使用してオンライン調査に回答できなければなりません。
  • 参加者全員が英語を理解できる必要があります。

除外基準:

  • 英語の書き言葉または話し言葉を理解できない患者。
  • 携帯電話、タブレット、またはコンピューターを使用してオンライン調査に回答する能力を持たない患者。
  • 治療臨床試験中のすべての患者。
  • NIH (45 CFR 46、サブパート B、C および D) が定義する囚人および/またはその他の弱い立場にある人々。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
データセットの作成
時間枠：1年
このレジストリの目標は、積極的な治療を受けているがん患者の日常ケアに使用される電子ケア プランニング システム (CPS) を使用して収集された実際の臨床データと患者報告データからデータ セットを作成することです。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Carevive Systems, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月19日

一次修了 (推定)

2026年11月5日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月2日

最初の投稿 (実際)

2023年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月19日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • OPT-IN Carevive Registry

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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