Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реальный опыт лечения пациентов с молочной железой, легкими, яичниками, множественной миеломой или острым миелогенным лейкозом с использованием дистанционного мониторинга симптомов

19 февраля 2026 г. обновлено: Carevive Systems, Inc.

Реальный опыт лечения пациентов с молочной железой, легкими, яичниками, множественной миеломой или острым миелогенным лейкозом (ОМЛ) с использованием удаленного мониторинга симптомов

Целью этого исследования является создание набора данных для добавления в реестр Carevive из реальных клинических данных и данных, полученных от пациентов, собранных с использованием электронной системы планирования лечения (CPS) с дистанционным мониторингом симптомов, которая используется в рутинной помощи онкологическим больным, получающим активное лечение. .

Пациенты будут проходить базовый опрос лично, используя защищенное устройство, или удаленно, используя свое собственное электронное устройство, в любом месте по своему выбору. Еженедельные электронные опросы пациентов (PRO) собираются у пациентов, использующих платформу Carevive, в течение как минимум 12 недель. Пациенты могут продолжать еженедельные обследования, пока они получают лечение.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: JULIE SCOTT, MSN
  • Номер телефона: 8778423210
  • Электронная почта: Julie.Scott@Carevive.com

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
        • Завершенный
        • Yale Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Соединенные Штаты, 31024
        • Рекрутинг
        • Northshore University Health System
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Nicklas Pfanzelter
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
        • Завершенный
        • Univeristy of North Carolina at Chapel Hill
      • Durham, North Carolina, Соединенные Штаты, 27707
        • Завершенный
        • Duke
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Соединенные Штаты, 44708
        • Рекрутинг
        • Cleveland Clinic Mercy Hospital
        • Главный следователь:
          • Mitchell Haut, MD
        • Контакт:
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Рекрутинг
        • University Hospitals Seidman Cancer Center
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Alberto Montero, MD
      • Massillon, Ohio, Соединенные Штаты, 44646
        • Рекрутинг
        • Tri-County Hematology & Oncology Associates, Inc.
        • Главный следователь:
          • Nagaprasad Nagajothi, MD
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, получающие лечение рака молочной железы, легких, желудочно-кишечного тракта или множественной миеломы

Описание

Критерии включения:

  • Все участники должны быть старше 18 лет.
  • Субъекты могут находиться на любой стадии и в любом месте континуума лечения.
  • Субъекты должны иметь диагноз молочной железы, легких, ОМЛ, рака яичников или множественной миеломы.
  • Субъекты должны иметь возможность проходить онлайн-опросы с помощью мобильного телефона, планшета или компьютера.
  • Все участники должны понимать английский язык.

Критерий исключения:

  • Любой пациент, который не понимает письменный или устный английский язык.
  • Любой пациент, не имеющий возможности проходить онлайн-опросы с помощью мобильного телефона, планшета или компьютера.
  • Любой пациент, проходящий клиническое исследование лечения.
  • Любой заключенный и / или другие уязвимые лица, как это определено NIH (45 CFR 46, разделы B, C и D).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создать набор данных
Временное ограничение: 1 год
Целью этого реестра является создание набора данных из реальных клинических данных и данных пациентов, собранных с использованием электронной системы планирования лечения (CPS), которая используется в рутинной помощи онкологическим больным, получающим активное лечение.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Carevive Systems, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • OPT-IN Carevive Registry

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться