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使用远程症状监测对乳腺癌、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤或急性髓性白血病患者进行真实治疗的经验

2026年2月19日 更新者：Carevive Systems, Inc.

使用远程症状监测对乳腺癌、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤或急性髓性白血病 (AML) 患者进行真实世界治疗的经验

这项研究的目标是创建一个数据集，将现实世界的临床和患者报告的数据添加到 Carevive 的注册表中，这些数据是使用具有远程症状监测功能的电子护理计划系统 (CPS) 收集的，用于积极治疗的癌症患者的常规护理。

患者将使用安全设备亲自完成基线调查，或在自己选择的位置远程使用自己的电子设备完成基线调查。 每周从使用 Carevive 平台至少 12 周的患者那里收集电子患者报告结果 (PRO) 调查。 只要患者正在接受治疗，就可以继续每周进行调查。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06511
        • 完全的
        • Yale Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston、Illinois、美国、31024
        • 招聘中
        • Northshore University Health System
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Nicklas Pfanzelter
    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
        • 完全的
        • Univeristy of North Carolina at Chapel Hill
      • Durham、North Carolina、美国、27707
        • 完全的
        • Duke
    • Ohio
      • Canton、Ohio、美国、44708
        • 招聘中
        • Cleveland Clinic Mercy Hospital
        • 首席研究员：
          • Mitchell Haut, MD
        • 接触：
      • Cleveland、Ohio、美国、44106
      • Massillon、Ohio、美国、44646
        • 招聘中
        • Tri-County Hematology & Oncology Associates, Inc.
        • 首席研究员：
          • Nagaprasad Nagajothi, MD
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受乳腺癌、肺癌、胃肠道或多发性骨髓瘤癌症治疗的患者

描述

纳入标准：

  • 所有参与者必须年满 18 岁。
  • 受试者可以处于治疗连续体的任何阶段和任何地方。
  • 受试者参与者必须被诊断患有乳腺癌、肺癌、AML、卵巢癌或多发性骨髓瘤。
  • 受试者必须能够使用手机、平板电脑或计算机完成在线调查。
  • 所有参与者必须能够理解英语。

排除标准：

  • 任何无法理解书面或口语英语的患者。
  • 任何无法使用手机、平板电脑或计算机完成在线调查的患者。
  • 任何正在进行治疗临床试验的患者。
  • NIH 定义的任何囚犯和/或其他弱势群体（45 CFR 46，B、C 和 D 子部分）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
创建数据集
大体时间：1年
该注册表的目标是根据使用电子护理计划系统 (CPS) 收集的真实世界临床和患者报告数据创建数据集，该系统用于积极治疗的癌症患者的常规护理
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Carevive Systems, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月19日

初级完成 (估计的)

2026年11月5日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年7月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月2日

首次发布 (实际的)

2023年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月19日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • OPT-IN Carevive Registry

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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