Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rzeczywiste doświadczenia w leczeniu pacjentów z piersiami, płucami, jajnikami, szpiczakiem mnogim lub ostrą białaczką szpikową za pomocą zdalnego monitorowania objawów

19 lutego 2026 zaktualizowane przez: Carevive Systems, Inc.

Prawdziwe doświadczenie w leczeniu pacjentów z rakiem piersi, płucami, jajnikami, szpiczakiem mnogim lub ostrą białaczką szpikową (AML) za pomocą zdalnego monitorowania objawów

Celem tego badania jest utworzenie zestawu danych, który zostanie dodany do rejestru Carevive na podstawie rzeczywistych danych klinicznych i zgłaszanych przez pacjentów, zebranych za pomocą elektronicznego systemu planowania opieki (CPS) ze zdalnym monitorowaniem objawów, który jest stosowany w rutynowej opiece nad pacjentami z rakiem w trakcie aktywnego leczenia .

Pacjenci wypełnią podstawową ankietę osobiście za pomocą zabezpieczonego urządzenia lub zdalnie za pomocą własnego urządzenia elektronicznego w wybranej przez siebie lokalizacji. Cotygodniowe elektroniczne ankiety zgłaszane przez pacjentów (PRO) są zbierane od pacjentów za pomocą platformy Carevive przez co najmniej 12 tygodni. Pacjenci mogą kontynuować cotygodniowe ankiety tak długo, jak długo otrzymują leczenie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06511
        • Zakończony
        • Yale Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 31024
        • Rekrutacyjny
        • Northshore University Health System
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Nicklas Pfanzelter
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • Zakończony
        • Univeristy of North Carolina at Chapel Hill
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27707
        • Zakończony
        • Duke
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stany Zjednoczone, 44708
        • Rekrutacyjny
        • Cleveland Clinic Mercy Hospital
        • Główny śledczy:
          • Mitchell Haut, MD
        • Kontakt:
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
      • Massillon, Ohio, Stany Zjednoczone, 44646
        • Rekrutacyjny
        • Tri-County Hematology & Oncology Associates, Inc.
        • Główny śledczy:
          • Nagaprasad Nagajothi, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów otrzymujących leczenie raka piersi, płuc, przewodu pokarmowego lub szpiczaka mnogiego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Pacjenci mogą znajdować się na dowolnym etapie iw dowolnym miejscu w kontinuum leczenia.
  • Uczestnicy muszą mieć rozpoznanie raka piersi, płuc, AML, raka jajnika lub szpiczaka mnogiego.
  • Badani muszą być w stanie wypełnić ankiety on-line za pomocą telefonu komórkowego, tabletu lub komputera.
  • Wszyscy uczestnicy muszą znać język angielski.

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy pacjent, który nie rozumie pisanego lub mówionego języka angielskiego.
  • Każdy pacjent bez możliwości wypełniania ankiet on-line za pomocą telefonu komórkowego, tabletu lub komputera.
  • Każdy pacjent biorący udział w badaniu klinicznym dotyczącym leczenia.
  • Każdy więzień i/lub inne osoby wymagające szczególnego traktowania zgodnie z definicją NIH (45 CFR 46, podczęść B, C i D).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Utwórz zestaw danych
Ramy czasowe: 1 rok
Celem tego rejestru jest utworzenie zestawu danych z rzeczywistych danych klinicznych i zgłaszanych przez pacjentów, zebranych za pomocą elektronicznego systemu planowania opieki (CPS), który jest używany w rutynowej opiece nad pacjentami z rakiem w trakcie aktywnego leczenia
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Carevive Systems, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OPT-IN Carevive Registry

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj