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運動障害のある成人の精神的幸福に関する 2 つの公園ベースのアクティビティの比較

2026年1月22日 更新者:Laurie A Malone, PhD、University of Alabama at Birmingham

運動障害のある成人の精神的幸福を改善し、ストレスを軽減するための 2 つの公園ベースのアクティビティの比較

この研究では、10 週間にわたる都市公園の横断的な介入が、移動障害を持つ人々の精神的幸福に及ぼす影響を調査します。 公園内での 5 週間の感覚活動活動 (つまり、景色や音を楽しむ、主に座りっぱなし) と 5 週間の身体活動 (つまり、車椅子での小道を歩く) の結果が比較されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

都市公園はさまざまな形のレクリエーション活動を促進し、身体と精神の両方の健康を促進する効果的な手段として認識されています。 しかし、都市公園に関する利用可能な研究では、移動障害のある人々は著しく過小評価されています。障害のある成人が経験する二次的症状(うつ病、不安、肥満など)の発生率が高いことを考慮して、この研究は緑地活動を利用してより良い運動を促進することを目的としています。健康。 この研究では、10週間にわたる都市公園を横断した介入が移動障害を持つ人々の精神的幸福に及ぼす影響を調査し、5週間の感覚活動活動(すなわち、景色や音を楽しむ、主に座りっぱなし)の結果と5週間の結果を比較する。公園内での数週間の身体活動(例:車椅子での散歩/トレイルでのウォーキング)。

このプロジェクトは、運動障害を持つ個人が経験する精神的健康と感情的な幸福の格差に対処します。 このプロジェクトで得られた知見は、自然を基盤とした都市公園への介入の影響をより深く理解するための第一歩として役立ち、移動障害を持つ人々の心の健康を促進する代替の予防および治療戦略の開発への指針を提供するでしょう。 誰もが簡単にアクセスできる地域や近隣の緑地を地域社会や職場で開発することを奨励するには、移動障害を持つ人々が緑地に触れることがメンタルヘルスにもたらす利点について、より深い洞察が必要です。

個人が参加に同意し、すべての研究適格基準を満たし、インフォームドコンセントに署名すると、人口統計を含むベースライン情報と毛髪サンプルが収集されます。 その後、参加者は 10 週間の公園訪問プログラムを完了する予定になります。 各フェーズ (身体活動、感覚の関与) の開始時と終了時に、RA は参加者から毛髪サンプル (約 200 本) を収集します。 公園を訪れるたびに、参加者は公園の入り口で研究助手 (RA) に会います。 RA は、参加者に 2 つのアンケートに回答してもらい、少量 (約 2 ml) の唾液を寄付してもらうことを含む、公園訪問前のデータを収集します。

最初の公園訪問時に、RA は公園の手順を確認し、封筒を開いて参加者のグループ割り当てを明らかにし、参加者を公園内の指定されたステージングエリアに案内します。 各参加者は手首に Garmin 活動モニターを装着し、参加者の身体活動関連データを記録します。 全地球測位システム (GPS) ロガーが参加者の車椅子に取り付けられ、公園内での位置とプロトコルの順守を追跡します。 RA は、参加者がプロトコルを開始したときの日付と時刻を記録します。 RA はセッション中に参加者を監視するために配置されます。

身体活動 (PA) グループに割り当てられた参加者に対して、RA は次の指示を提供します: 必要に応じて休憩時間を制限しながら、このトレイルに沿って適度なペースで 30 分間継続的に移動してください。 30分後にここでお会いしましょう。 この間は携帯電話の電源をお切りください。

感覚関与活動 (SEA) グループの指示は次のとおりです。リラックスしてこのエリア内に留まり、景色を楽しみ、五感を働かせてください (周囲の自然を見て、触れ、嗅ぎ、耳を傾けてください)。 瞑想、マインドフルネス、空想を実践できます。 30分後にここでお会いしましょう。 この間は携帯電話の電源をお切りください。

RA は、参加者が 30 分間のプロトコルを完了した時間を記録します。 次に、参加者は公園訪問前に使用したのと同じアンケートに回答し、セッション中に知覚された労力と楽しさのレベルを評価します。 次に、RA は参加者に、公園訪問前と同様に唾液サンプルの提供を求めます。

参加者がプロトコルを完了するのを待っている間、RA は屋外の温度計と湿度計を使用して、現在の気象状況 (気温と湿度、晴れ、晴れ、曇り、霧雨)、および公園の活動エリアの環境騒音レベルを記録します。 。

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Laurie Malone, PhD
  • 電話番号:1-205-934-1876
  • メールlamalone@uab.edu

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • (1) 年齢が18歳以上60歳以下であること
  • (2) 手動車椅子を使用する非進行性の運動障害(例:SCI、横断性脊髄炎、切断、二分脊椎)
  • (3) 屋外の平坦な地形で手動車椅子を単独で推進できる
  • (4) 秋と春の両方のシーズンで 5 週間の公園訪問プログラムを完了することを約束します。

除外基準:

  • (1) 禿げている、または毛髪サンプルを提供する意思がない
  • (2) 過去 3 か月間に都市公園を毎週訪問したこと
  • (3) 過去 3 か月間の週に一度の中強度の運動療法
  • (4) 内分泌疾患を患っている(コルチゾールレベルに影響を与える可能性がある)
  • (5) 経口コルチコステロイドを服用している
  • (6) ホルモン療法を受けている方
  • (7) 屋外での中強度の活動を妨げる不安定な病状
  • (8) 英語での理解力と口頭コミュニケーションが不十分(つまり、基本的なニーズを表現できない、成果の測定に参加できない、または研究に参加することに同意できない)
  • (9) 補助具を使っても矯正できない視覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:身体活動
このグループの参加者は、公園内の舗装されたトレイルを 30 分間、週に 2 回、5 週間にわたって輪行します。
参加者は、限られた休憩時間で、公園の小道に沿って適度なペースで 30 分間継続的に移動することが求められます。 研究助手は公園にいる間その人物を監視し、参加者はこの間携帯電話の電源を切るように求められます。
実験的:感覚の関与
このグループの参加者は、公園の静かなエリアに快適に座り、週に 2 回 30 分間、5 週間にわたって自然の景色や音を楽しみます。
参加者は、公園の特定のエリア内に留まり、リラックスして景色を楽しみ、五感を働かせる(自然を見て、触れて、嗅いで、耳を傾けてください)ように求められます。 さらに、参加者は瞑想、マインドフルネス、空想に取り組むことができると言われます。 研究助手は公園にいる間その人物を監視し、参加者はこの間携帯電話の電源を切るように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神的ストレス - 髪
時間枠:ベースライン PA、PA 介入終了、ベースライン SEA、SEA 介入終了
頭皮のさまざまな部分から合計約200本の髪の毛がカットされます。
ベースライン PA、PA 介入終了、ベースライン SEA、SEA 介入終了
精神的ストレス - 唾液
時間枠:各パーク訪問前、各パーク訪問終了
各参加者は、バイアルに約 1.0 ml の唾液を垂らすように指示されます。
各パーク訪問前、各パーク訪問終了

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的幸福度 (SWLS)
時間枠:各パーク訪問前、各パーク訪問終了
Life Scale への満足度、5 つのアンケート質問
各パーク訪問前、各パーク訪問終了
主観的幸福度 (PANAS)
時間枠:各パーク訪問前、各パーク訪問終了
ポジティブな影響とネガティブな影響のスケジュール、20 のアンケート質問
各パーク訪問前、各パーク訪問終了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Laurie Malone, PhD、The University of Alabama at Birmingham

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年6月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月27日

最初の投稿 (実際)

2023年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月22日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-300010981
  • Internal grant (その他の識別子:UAB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは実現可能性に関する研究であるため、公表された内容以外のデータを他の研究者と共有する計画は立てられていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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