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两种公园活动对行动障碍成年人情绪健康的影响比较

2024年4月24日 更新者:Laurie A Malone, PhD、University of Alabama at Birmingham

两种公园活动的比较,以改善行动障碍成年人的情绪健康和减轻压力

本研究将探讨为期 10 周的跨界城市公园干预对行动障碍人士情绪健康的影响。 将比较公园内 5 周的感官参与活动(即欣赏风景、声音;主要是久坐)和 5 周的体力活动(即在小路上转动/行走)之间的结果。

研究概览

详细说明

城市公园促进各种形式的娱乐活动,被认为是促进身心健康的有效手段。 然而,在有关城市公园的现有研究中,行动不便的人所占比例严重不足,鉴于成年残疾人患有继发性病症(例如抑郁、焦虑、肥胖)的高发生率,本研究旨在利用绿色空间活动来促进更好的健康。 本研究将探讨为期 10 周的跨界城市公园干预对行动障碍人士情绪健康的影响,并比较 5 周的感官参与活动(即欣赏风景、声音;主要是久坐)和 5 周的感官参与活动(即享受视觉、声音;主要是久坐)之间的结果。在公园里进行数周的体育活动(即在小径上转动/行走)。

该项目解决了行动障碍人士在心理健康和情绪健康方面的差异。 该项目的研究结果将成为更好地了解基于自然的城市公园干预措施影响的第一步,并将为制定替代预防和治疗策略以促进行动障碍人士的情绪健康提供指导。 需要更深入地了解行动不便者接触绿色空间对心理健康的益处,以鼓励社区和工作场所开发所有人都可以轻松进入的当地和邻里绿色空间。

一旦个人同意参与、满足所有研究资格标准并签署知情同意书,包括人口统计数据和头发样本在内的基线信息将被收集。 然后,参与者将按计划完成为期 10 周的公园参观计划。 在每个阶段(身体活动;感官参与)的开始和结束时,RA 将从参与者那里收集头发样本(约 200 根)。 每次公园参观时,参与者都会在公园入口处与研究助理 (RA) 会面。 RA 将收集公园前访问数据,其中包括让参与者完成两项调查并捐赠少量(约 2 毫升)唾液。

在第一次公园参观期间,RA 将审查公园程序,打开信封以显示参与者的小组分配,并将引导参与者前往公园内指定的停靠区域。 每位参与者都会在手腕上佩戴一个 Garmin 活动监视器,该监视器将记录参与者的身体活动相关数据。 全球定位系统 (GPS) 记录器将安装在参与者的轮椅上,以跟踪他们在公园中的位置以及对协议的遵守情况。 RA 将记录参与者开始协议时的日期和时间。 RA 将在会议期间监视参与者。

对于分配到体力活动 (PA) 组的参与者,RA 将提供以下说明: 请沿着这条路线以适度的速度连续移动 30 分钟,并根据需要提供有限的休息时间。 30 分钟后我会在这里与您见面。 在此期间请关闭手机。

对于感官参与活动 (SEA) 组,说明如下:请放松并留在该区域,欣赏风景并调动您的感官(看、触摸、闻和聆听周围的自然)。 你可以练习冥想、正念和白日梦。 30 分钟后我会在这里与您见面。 在此期间请关闭手机。

RA 将记录参与者完成 30 分钟协议的时间。 然后,参与者将完成与参观公园之前相同的调查,并对他们在活动期间感知到的努力和享受程度进行评分。 然后,RA 将要求参与者提供唾液样本,就像参观公园之前所做的那样。

在等待参与者完成协议的过程中,RA将使用室外温度计和湿度计记录当前的天气状况(温度和湿度以及晴天、晴间晴天、阴天或毛毛雨)以及公园活动区域的环境噪音水平。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Laurie Malone, PhD
  • 电话号码:1-205-934-1876
  • 邮箱lamalone@uab.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Jie Gao, PhD
  • 电话号码:1-205-934-7638
  • 邮箱gaoj@uab.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • (1)年龄在18岁至60岁之间
  • (2) 使用手动轮椅的非进行性行动障碍(例如 SCI、横贯性脊髓炎、截肢、脊柱裂)
  • (3)能够在户外平坦地形上独立推动手动轮椅
  • (4) 承诺在秋季和春季完成为期 5 周的公园游览计划。

排除标准:

  • (1)秃顶或不愿意捐献头发样本
  • (2) 过去 3 个月内每周到城市公园参观一次
  • (3)过去3个月每周进行中等强度运动
  • (4) 患有内分泌失调(可能影响皮质醇水平)
  • (5)服用口服皮质类固醇
  • (6)接受激素治疗
  • (7) 身体状况不稳定,妨碍户外中等强度活动
  • (8) 英语理解力和口头交流不足(即无法表达基本需求、无法参与结果测量或同意参与研究)
  • (9) 无法使用辅助器具矫正的视力障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体力活动
该组中的个人将在公园内的铺砌小道上骑行 30 分钟,每周 2 次,持续 5 周。
参与者将被要求沿着公园步道以适度的速度连续移动 30 分钟,并有有限的休息时间。 研究助理将在公园内监视该人,并要求参与者在此期间关闭手机。
实验性的:感官参与
该组中的个人将舒适地坐在公园的安静区域,每周 2 次,持续 5 周,每次 30 分钟,享受大自然的景色和声音。
参与者将被要求留在公园的特定区域内,放松身心,欣赏风景,并调动他们的感官(看、触摸、闻、听大自然)。 此外,参与者还将被告知他们可以进行冥想、正念和白日梦。 研究助理将在公园内监视该人,并要求参与者在此期间关闭手机。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪压力 - 头发
大体时间:基线 PA、PA 干预结束、基线 SEA、SEA 干预结束
总共会从头皮的不同部位剪下约200根头发。
基线 PA、PA 干预结束、基线 SEA、SEA 干预结束
情绪压力 - 唾液
大体时间:每次公园参观之前、每次公园参观结束
每位参与者将被指示将约 1.0 毫升的唾液流到小瓶中。
每次公园参观之前、每次公园参观结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
主观幸福感(SWLS)
大体时间:每次公园参观之前、每次公园参观结束
生活满意度量表,5 个调查问题
每次公园参观之前、每次公园参观结束
主观幸福感(PANAS)
大体时间:每次公园参观之前、每次公园参观结束
积极影响和消极影响表,20 个调查问题
每次公园参观之前、每次公园参观结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laurie Malone, PhD、The University of Alabama at Birmingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月27日

首次发布 (实际的)

2023年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月24日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-300010981
  • Internal grant (其他标识符:UAB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

鉴于这是一项可行性研究,除已发布的数据外,尚未制定与其他研究人员共享数据的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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体力活动的临床试验

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