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医療患者における閉塞性睡眠時無呼吸症候群のスクリーニング

2025年2月23日 更新者:Jordan Collaborating Cardiology Group

中東の三次医療センターの一般病棟における閉塞性睡眠時無呼吸症候群のスクリーニング

閉塞性睡眠時無呼吸症候群(OSA)は一般人口に非常に蔓延しており、心血管系に複数の有害な影響を及ぼします。

日中の眠気、大きないびき、あえぎや窒息を伴う突然の目覚めなどの典型的な症状がある人には、OSA のスクリーニングが推奨されます。 これらの症状を示して一般病棟に入院した患者は、OSA の可能性について評価されます。

調査の概要

詳細な説明

閉塞性睡眠時無呼吸症候群 (OSA) は、すべての地域社会で非常に蔓延しており、有害な心血管イベントを伴う疾患です。

OSAのスクリーニングは、いびき、日中の眠気、窒息や喘ぎを伴う突然の目覚めなどの典型的な症状がある男性および女性に推奨されます。

OSA スクリーニングは、抵抗性高血圧症、徐脈性不整脈、心房細動のある人にも推奨されます。

心不全患者もOSAのスクリーニングを受ける必要があります。 特に三次医療病院の医療フロアに入院する患者において、OSA スクリーニングの利用を増やすことが非常に重要です。 過去に中東でこのテーマを評価した研究はありません。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amman、ヨルダン、11888
        • Istishari Hospital
      • Amman、ヨルダン、11184
        • Ayman Hammoudeh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一般病棟に入院している既知の OSA のない患者は、「... に罹患していますか?」という質問に答えることで、OSA の徴候や症状がないかスクリーニングされます。 症状には、いびき、日中の傾眠、睡眠中の突然の窒息またはあえぎなどが含まれます。

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントに署名する意思がある
  • 患者は三次病院の病棟に入院している

除外基準:

  • 閉塞性睡眠時無呼吸症候群であることが知られている患者。
  • 18歳未満の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
閉塞性睡眠時無呼吸症候群であることが判明した参加者の数
時間枠:研究登録日から閉塞性睡眠時無呼吸症候群の最初の診断が文書化された日まで、最長 4 週間評価されます。
OSAの症状があることが判明した人は、OSAの最終診断を得るためにさらなる検査を受けることになります。
研究登録日から閉塞性睡眠時無呼吸症候群の最初の診断が文書化された日まで、最長 4 週間評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月15日

一次修了 (実際)

2025年2月15日

研究の完了 (実際)

2025年2月22日

試験登録日

最初に提出

2023年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月7日

最初の投稿 (実際)

2023年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月23日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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