Triagem para apneia obstrutiva do sono em pacientes médicos
Triagem para apneia obstrutiva do sono na ala médica geral em centros de atendimento terciário no Oriente Médio
A apneia obstrutiva do sono (AOS) é altamente prevalente na população em geral e está associada a múltiplas consequências cardiovasculares adversas.
A triagem para AOS é recomendada naqueles com sintomas típicos, como sonolência diurna, ronco alto ou despertar abrupto com respiração ofegante ou engasgo. Os pacientes internados nas enfermarias de clínica geral com esses sintomas serão avaliados quanto à possibilidade de apresentar AOS.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A apneia obstrutiva do sono (AOS) é uma doença altamente prevalente em todas as comunidades e está associada a eventos cardiovasculares adversos.
A triagem para AOS é recomendada em homens e mulheres que apresentam os sintomas típicos, incluindo ronco, sonolência diurna ou despertares abruptos com engasgo ou respiração ofegante.
A triagem de AOS também é recomendada para aqueles com hipertensão resistente, bradiarritmias e fibrilação atrial.
Pacientes com insuficiência cardíaca também devem ser rastreados para AOS. É muito importante aumentar o uso da triagem de AOS, especialmente em pacientes admitidos no setor médico de hospitais terciários. Nenhum estudo avaliou este tópico no Oriente Médio no passado.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- Número de telefone: 266 0096265001000
- E-mail: a.hammoudeh@istisharihospital.com
Estude backup de contato
- Nome: Khalid Assad, MD
- Número de telefone: 268 0096265001000
- E-mail: researchculture2020@gmail.com
Locais de estudo
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Amman, Jordânia, 11184
- Recrutamento
- Ayman Hammoudeh
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Contato:
- Ayman Hammoudeh, MD
- Número de telefone: +96265001000
- E-mail: hammoudeh_ayman@yahoo.com
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Amman, Jordânia, 11888
- Ainda não está recrutando
- Istishari Hospital
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Contato:
- Ayman Hammoudeh, MD
- Número de telefone: 266 0096265001000
- E-mail: researchculture2020@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Disposto a assinar um consentimento informado
- Paciente internado em enfermaria de hospital terciário
Critério de exclusão:
- Pacientes conhecidos por terem apneia obstrutiva do sono.
- Pacientes menores de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com apneia obstrutiva do sono
Prazo: Desde a data de inscrição no estudo até a data do primeiro diagnóstico documentado de apneia obstrutiva do sono, avaliado até 4 semanas.
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Aqueles que apresentarem sintomas de AOS serão encaminhados para avaliação adicional para obter o diagnóstico final de AOS
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Desde a data de inscrição no estudo até a data do primeiro diagnóstico documentado de apneia obstrutiva do sono, avaliado até 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IH.OSAScrnng.2023/2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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