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Screening per l'apnea ostruttiva del sonno nei pazienti medici

23 febbraio 2025 aggiornato da: Jordan Collaborating Cardiology Group

Screening per l'apnea ostruttiva del sonno nel reparto di medicina generale nei centri di assistenza terziaria in Medio Oriente

L'apnea ostruttiva del sonno (OSA) è altamente prevalente nella popolazione generale ed è associata a molteplici conseguenze avverse cardiovascolari.

Lo screening per l'OSA è raccomandato in coloro che presentano sintomi tipici, come sonnolenza diurna, russamento rumoroso o risvegli improvvisi con respiro affannoso o soffocamento. I pazienti ricoverati nei reparti di medicina generale con questi sintomi saranno valutati per la possibilità di avere OSA.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'apnea ostruttiva del sonno (OSA) è una malattia altamente diffusa in tutte le comunità ed è associata a eventi avversi cardiovascolari.

Lo screening per l'OSA è raccomandato negli uomini e nelle donne che presentano i sintomi tipici, tra cui russamento, sonnolenza diurna o bruschi risvegli con soffocamento o respiro affannoso.

Lo screening OSA è raccomandato anche per quelli con ipertensione resistente, bradiaritmie e fibrillazione atriale.

Anche i pazienti con scompenso cardiaco dovrebbero essere sottoposti a screening per l'OSA. È molto importante aumentare l'uso dello screening OSA soprattutto nei pazienti ricoverati al piano medico negli ospedali di cura terziaria. Nessuno studio ha valutato questo argomento in Medio Oriente in passato.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Giordania, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti senza OSA nota che sono ricoverati nel reparto di medicina generale saranno sottoposti a Screening per segni e sintomi di OSA rispondendo alle domande che contengono l'affermazione: Hai...?". I sintomi includono russamento, sonnolenza diurna, soffocamento improvviso o respiro affannoso durante il sonno.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disponibilità a firmare un consenso informato
  • Il paziente viene ricoverato nel reparto medico di un ospedale terziario

Criteri di esclusione:

  • Pazienti noti per avere apnea ostruttiva del sonno.
  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con apnea ostruttiva del sonno
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione allo studio fino alla data della prima diagnosi documentata di apnea ostruttiva del sonno, valutata fino a 4 settimane.
Coloro che presentano sintomi di OSA verranno sottoposti a un'ulteriore valutazione per ottenere la diagnosi finale di OSA
Dalla data di iscrizione allo studio fino alla data della prima diagnosi documentata di apnea ostruttiva del sonno, valutata fino a 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

22 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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