Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Screening for obstruktiv søvnapné hos medisinske pasienter

23. februar 2025 oppdatert av: Jordan Collaborating Cardiology Group

Screening for obstruktiv søvnapné i den generelle medisinske avdelingen i tertiærsentre i Midtøsten

Obstruktiv søvnapné (OSA) er svært utbredt i den generelle befolkningen og er assosiert med flere uønskede kardiovaskulære konsekvenser.

Screening for OSA anbefales hos de med typiske symptomer, som søvnighet på dagtid, høy snorking eller brå oppvåkning med gisping eller kvelning. Pasienter innlagt på allmennmedisinske avdelinger med disse symptomene vil bli vurdert for muligheten for å ha OSA.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Obstruktiv søvnapné (OSA) er en sykdom som er svært utbredt i alle lokalsamfunn og er assosiert med uønskede kardiovaskulære hendelser.

Screening for OSA anbefales hos menn og kvinner som har typiske symptomer, inkludert snorking, søvnighet på dagtid eller brå oppvåkning med kvelning eller gisp.

OSA-screening anbefales også for de med resistent hypertensjon, bradyarytmier og atrieflimmer.

Hjertesviktpasienter bør også screenes for OSA. Det er svært viktig å øke bruken av OSA-screening, spesielt hos pasienter innlagt på medisinsk gulv i tertiærsykehus. Ingen studie har evaluert dette emnet i Midtøsten tidligere.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordan, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter uten kjent OSA som er innlagt på allmennmedisinsk avdeling vil screenes for tegn og symptomer på OSA ved å svare på spørsmålene som har påstanden: Har du...?". Symptomene inkluderer snorking, somnolesce på dagtid, plutselige choking eller gisp under søvn.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Villig til å signere et informert samtykke
  • Pasienten er innlagt på medisinsk avdeling på tertiærsykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter kjent for å ha obstruktiv søvnapné.
  • Pasienter yngre enn 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som viser seg å ha obstruktiv søvnapné
Tidsramme: Fra dato for studieregistrering til dato for første dokumenterte diagnose av obstruktiv søvnapné, vurdert inntil 4 uker.
De som viser seg å ha symptomer på OSA vil bli henvist til videre utredning for å få den endelige diagnosen OSA
Fra dato for studieregistrering til dato for første dokumenterte diagnose av obstruktiv søvnapné, vurdert inntil 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. februar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

22. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere