- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05980936
Screening obstrukční spánkové apnoe u lékařských pacientů
Screening na obstrukční spánkovou apnoe na všeobecném lékařském oddělení v centrech terciární péče na Středním východě
Obstrukční spánková apnoe (OSA) je vysoce rozšířená v obecné populaci a je spojena s četnými nepříznivými kardiovaskulárními důsledky.
Screening na OSA se doporučuje u pacientů s typickými příznaky, jako je denní ospalost, hlasité chrápání nebo náhlá probuzení s lapáním po dechu nebo dušením. Pacienti přijatí na všeobecná zdravotnická oddělení s těmito příznaky budou hodnoceni z hlediska možnosti mít OSA.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Obstrukční spánková apnoe (OSA) je onemocnění, které je vysoce rozšířené ve všech komunitách a je spojeno s nežádoucími kardiovaskulárními příhodami.
Screening na OSA se doporučuje u mužů a žen, kteří mají typické příznaky, včetně chrápání, denní ospalosti nebo náhlého probuzení s dušením nebo lapáním po dechu.
Screening OSA se také doporučuje u pacientů s rezistentní hypertenzí, bradyarytmií a fibrilací síní.
Pacienti se srdečním selháním by měli být také vyšetřeni na OSA. Je velmi důležité zvýšit využití OSA screeningu zejména u pacientů přijatých na lékařské patro v nemocnicích terciární péče. Žádná studie v minulosti toto téma na Blízkém východě nehodnotila.
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Amman, Jordán, 11888
- Istishari Hospital
-
Amman, Jordán, 11184
- Ayman Hammoudeh
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ochota podepsat informovaný souhlas
- Pacient je přijat na lékařské oddělení v terciární nemocnici
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, o kterých je známo, že mají obstrukční spánkovou apnoe.
- Pacienti mladší 18 let
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, u kterých byla zjištěna obstrukční spánková apnoe
Časové okno: Od data zařazení do studie do data první dokumentované diagnózy obstrukční spánkové apnoe, hodnocené do 4 týdnů.
|
Ti, u kterých se zjistí příznaky OSA, budou odesláni k dalšímu vyšetření, aby se získala konečná diagnóza OSA
|
Od data zařazení do studie do data první dokumentované diagnózy obstrukční spánkové apnoe, hodnocené do 4 týdnů.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IH.OSAScrnng.2023/2
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Screening na obstrukční spánkovou apnoe
-
Cambridge Health AllianceZatím nenabírámeDuševní zdraví | Zdraví dospívajících | Zdraví menšin | Komunitní zdravotní služby