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Dépistage de l'apnée obstructive du sommeil chez les patients médicaux

23 février 2025 mis à jour par: Jordan Collaborating Cardiology Group

Dépistage de l'apnée obstructive du sommeil dans le service de médecine générale des centres de soins tertiaires au Moyen-Orient

L'apnée obstructive du sommeil (AOS) est très répandue dans la population générale et est associée à de multiples conséquences cardiovasculaires indésirables.

Le dépistage du SAOS est recommandé chez les personnes présentant des symptômes typiques, tels que somnolence diurne, ronflements bruyants ou réveils brusques avec halètement ou étouffement. Les patients admis dans les services de médecine générale avec ces symptômes seront évalués pour la possibilité d'avoir OSA.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'apnée obstructive du sommeil (AOS) est une maladie très répandue dans toutes les communautés et associée à des événements cardiovasculaires indésirables.

Le dépistage du SAOS est recommandé chez les hommes et les femmes qui présentent les symptômes typiques, notamment le ronflement, la somnolence diurne ou des réveils brusques avec étouffement ou halètement.

Le dépistage de l'OSA est également recommandé pour les personnes souffrant d'hypertension résistante, de bradyarythmie et de fibrillation auriculaire.

Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque doivent également faire l'objet d'un dépistage du SAOS. Il est très important d'augmenter l'utilisation du dépistage de l'AOS, en particulier chez les patients admis à l'étage médical dans les hôpitaux de soins tertiaires. Aucune étude n'a évalué ce sujet au Moyen-Orient dans le passé.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordan, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients sans AOS connus qui sont admis dans le service de médecine générale seront dépistés pour les signes et symptômes de l'AOS en répondant aux questions qui ont la déclaration : Avez-vous...?". Les symptômes comprennent le ronflement, la somnolence diurne, l'étouffement soudain ou le halètement pendant le sommeil.

La description

Critère d'intégration:

  • Disposé à signer un consentement éclairé
  • Le patient est admis dans le service médical d'un hôpital tertiaire

Critère d'exclusion:

  • Patients connus pour avoir une apnée obstructive du sommeil.
  • Patients de moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui présentent une apnée obstructive du sommeil
Délai: De la date d'inscription à l'étude jusqu'à la date du premier diagnostic documenté d'apnée obstructive du sommeil, évalué jusqu'à 4 semaines.
Ceux qui présentent des symptômes d'OSA seront référés pour une évaluation plus approfondie afin d'obtenir le diagnostic final d'OSA
De la date d'inscription à l'étude jusqu'à la date du premier diagnostic documenté d'apnée obstructive du sommeil, évalué jusqu'à 4 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jordan Collaborating Cardiology Group

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

22 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2023

Première publication (Réel)

8 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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