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内科患者阻塞性睡眠呼吸暂停的筛查

2023年12月25日 更新者:Jordan Collaborating Cardiology Group

中东三级护理中心普通内科病房的阻塞性睡眠呼吸暂停筛查

阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 在普通人群中非常普遍,并与多种心血管不良后果相关。

建议对那些有典型症状的人进行 OSA 筛查,例如白天嗜睡、打鼾或突然醒来并喘气或窒息。 入住普通内科病房并出现这些症状的患者将接受评估患有 OSA 的可能性。

研究概览

详细说明

阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 是一种在所有社区都非常流行的疾病,并且与不良心血管事件相关。

建议对有典型症状的男性和女性进行 OSA 筛查,包括打鼾、白天嗜睡或因窒息或喘息而突然醒来。

还建议患有顽固性高血压、缓慢性心律失常和心房颤动的患者进行 OSA 筛查。

心力衰竭患者还应筛查 OSA。 增加 OSA 筛查的使用非常重要,特别是对于三级医院医疗楼层收治的患者。 过去没有研究评估过中东的这个话题。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Amman、约旦、11184
      • Amman、约旦、11888

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

入住普通内科病房的不知道 OSA 的患者将通过回答包含以下内容的问题来筛查 OSA 的体征和症状:您有……吗?”。 症状包括打鼾、白天嗜睡、睡眠时突然窒息或喘气。

描述

纳入标准:

  • 愿意签署知情同意书
  • 患者入住三级医院内科病房

排除标准:

  • 已知患有阻塞性睡眠呼吸暂停的患者。
  • 18岁以下的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
被发现患有阻塞性睡眠呼吸暂停的参与者人数
大体时间:从研究登记之日起至首次记录阻塞性睡眠呼吸暂停诊断之日止,评估时间长达 4 周。
那些被发现有 OSA 症状的人将被转介进行进一步评估,以获得 OSA 的最终诊断
从研究登记之日起至首次记录阻塞性睡眠呼吸暂停诊断之日止,评估时间长达 4 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月15日

初级完成 (估计的)

2024年10月15日

研究完成 (估计的)

2024年10月30日

研究注册日期

首次提交

2023年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月7日

首次发布 (实际的)

2023年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月25日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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