Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening för obstruktiv sömnapné hos medicinska patienter

23 februari 2025 uppdaterad av: Jordan Collaborating Cardiology Group

Screening för obstruktiv sömnapné på den allmänna medicinska avdelningen på tertiärvårdscentra i Mellanöstern

Obstruktiv sömnapné (OSA) är mycket utbredd i den allmänna befolkningen och är förknippad med flera negativa kardiovaskulära konsekvenser.

Screening för OSA rekommenderas för personer med typiska symtom, såsom sömnighet under dagtid, högljudd snarkning eller plötsliga uppvaknanden med flämtning eller kvävning. Patienter som tas in på allmänmedicinska avdelningar med dessa symtom kommer att utvärderas med avseende på möjligheten att ha OSA.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Obstruktiv sömnapné (OSA) är en sjukdom som är mycket utbredd i alla samhällen och är förknippad med biverkningar av kardiovaskulära händelser.

Screening för OSA rekommenderas för män och kvinnor som har de typiska symtomen, inklusive snarkning, sömnighet under dagtid eller plötsliga uppvaknanden med kvävning eller flämtning.

OSA-screening rekommenderas också för personer med resistent hypertoni, bradyarytmier och förmaksflimmer.

Patienter med hjärtsvikt bör också screenas för OSA. Det är mycket viktigt att öka användningen av OSA-screening, särskilt hos patienter som är inlagda på den medicinska våningen på sjukhus för tertiärvård. Ingen studie har tidigare utvärderat detta ämne i Mellanöstern.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordanien, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter utan känd OSA som är inlagda på allmänmedicinsk avdelning kommer att screenas för tecken och symtom på OSA genom att svara på frågorna som har påståendet: Har du...?". Symtomen inkluderar snarkning, sömnighet under dagtid, plötslig chockning eller flämtning under sömnen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Villig att underteckna ett informerat samtycke
  • Patienten är inlagd på medicinsk avdelning på ett tertiärsjukhus

Exklusions kriterier:

  • Patienter kända för att ha obstruktiv sömnapné.
  • Patienter yngre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som visar sig ha obstruktiv sömnapné
Tidsram: Från datum för studieregistrering till datum för första dokumenterad diagnos av obstruktiv sömnapné, bedömd upp till 4 veckor.
De som visar sig ha symtom på OSA kommer att remitteras för vidare utvärdering för att få den slutliga diagnosen OSA
Från datum för studieregistrering till datum för första dokumenterad diagnos av obstruktiv sömnapné, bedömd upp till 4 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

22 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera