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Screening auf obstruktive Schlafapnoe bei medizinischen Patienten

23. Februar 2025 aktualisiert von: Jordan Collaborating Cardiology Group

Screening auf obstruktive Schlafapnoe auf der allgemeinen medizinischen Station in Tertiärversorgungszentren im Nahen Osten

Obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist in der Allgemeinbevölkerung weit verbreitet und mit zahlreichen nachteiligen kardiovaskulären Folgen verbunden.

Ein Screening auf OSA wird bei Patienten mit typischen Symptomen wie Tagesschläfrigkeit, lautem Schnarchen oder plötzlichem Aufwachen mit Keuchen oder Würgen empfohlen. Patienten, die mit diesen Symptomen in die Allgemeinmedizin aufgenommen werden, werden auf die Möglichkeit einer OSA untersucht.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obstruktive Schlafapnoe (OSA) ist eine Krankheit, die in allen Bevölkerungsgruppen weit verbreitet ist und mit unerwünschten kardiovaskulären Ereignissen verbunden ist.

Ein Screening auf OSA wird bei Männern und Frauen empfohlen, die die typischen Symptome aufweisen, darunter Schnarchen, Tagesmüdigkeit oder plötzliches Erwachen mit Würgen oder Keuchen.

Ein OSA-Screening wird auch für Patienten mit resistenter Hypertonie, Bradyarrhythmien und Vorhofflimmern empfohlen.

Patienten mit Herzinsuffizienz sollten auch auf OSA untersucht werden. Es ist sehr wichtig, den Einsatz des OSA-Screenings zu erhöhen, insbesondere bei Patienten, die in Krankenhäusern der Tertiärversorgung in die medizinische Abteilung aufgenommen werden. Bisher hat keine Studie dieses Thema im Nahen Osten untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jordanien
      • Amman, Jordanien, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordanien, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten ohne bekannte OSA, die auf der allgemeinmedizinischen Station aufgenommen werden, werden auf Anzeichen und Symptome von OSA untersucht, indem sie die Fragen mit der Aussage „Haben Sie ...?“ beantworten. Zu den Symptomen gehören Schnarchen, Schläfrigkeit tagsüber, plötzliches Ersticken oder Keuchen im Schlaf.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • Der Patient wird in die medizinische Abteilung eines Tertiärkrankenhauses eingeliefert

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit bekannter obstruktiver Schlafapnoe.
  • Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, bei denen eine obstruktive Schlafapnoe festgestellt wurde
Zeitfenster: Vom Datum der Studieneinschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Diagnose einer obstruktiven Schlafapnoe, bewertet bis zu 4 Wochen.
Diejenigen, bei denen Symptome von OSA festgestellt werden, werden zur weiteren Untersuchung überwiesen, um die endgültige Diagnose von OSA zu erhalten
Vom Datum der Studieneinschreibung bis zum Datum der ersten dokumentierten Diagnose einer obstruktiven Schlafapnoe, bewertet bis zu 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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