내과 환자의 폐쇄성 수면무호흡증 선별검사
2023년 12월 25일 업데이트: Jordan Collaborating Cardiology Group
중동지역 3차진료센터 일반병동의 폐쇄성 수면무호흡증 선별검사
폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)은 일반 인구에서 매우 널리 퍼져 있으며 여러 심혈관 부작용과 관련이 있습니다.
주간 졸음, 큰 코골이, 헐떡거리거나 숨이 막혀 갑작스럽게 잠에서 깨는 등의 전형적인 증상이 있는 경우 OSA에 대한 선별검사가 권장됩니다. 이러한 증상으로 일반병동에 입원한 환자는 OSA의 가능성을 평가하게 된다.
연구 개요
상세 설명
폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)은 모든 지역 사회에서 널리 퍼져 있는 질병이며 불리한 심혈관 사건과 관련이 있습니다.
OSA에 대한 선별검사는 코골이, 주간 졸음 또는 질식 또는 헐떡임과 함께 갑작스러운 각성 등의 전형적인 증상이 있는 남녀에서 권장됩니다.
저항성 고혈압, 서맥성 부정맥, 심방 세동이 있는 사람들에게도 OSA 선별 검사가 권장됩니다.
심부전 환자도 OSA 검사를 받아야 합니다. 특히 3차 진료 병원의 의료 층에 입원한 환자에서 OSA 스크리닝의 사용을 늘리는 것이 매우 중요합니다. 과거 중동에서 이 주제를 평가한 연구는 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ayman Hammoudeh, MD, FACC
- 전화번호: 266 0096265001000
- 이메일: a.hammoudeh@istisharihospital.com
연구 연락처 백업
- 이름: Khalid Assad, MD
- 전화번호: 268 0096265001000
- 이메일: researchculture2020@gmail.com
연구 장소
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Amman, 요르단, 11184
- 모병
- Ayman Hammoudeh
-
연락하다:
- Ayman Hammoudeh, MD
- 전화번호: +96265001000
- 이메일: hammoudeh_ayman@yahoo.com
-
Amman, 요르단, 11888
- 아직 모집하지 않음
- Istishari Hospital
-
연락하다:
- Ayman Hammoudeh, MD
- 전화번호: 266 0096265001000
- 이메일: researchculture2020@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
일반 병실에 입원한 알려진 OSA가 없는 환자는 다음 문항이 포함된 질문에 답하여 OSA의 징후 및 증상을 선별합니다.
증상으로는 코골이, 주간 졸음, 수면 중 갑작스러운 질식 또는 헐떡거림 등이 있습니다.
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명합니다.
- 환자는 상급 병원의 의료 병동에 입원합니다.
제외 기준:
- 폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 것으로 알려진 환자.
- 18세 미만의 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐쇄성 수면 무호흡증이 있는 것으로 밝혀진 참가자 수
기간: 연구 등록일로부터 폐쇄성 수면 무호흡증의 최초 문서화된 진단일까지, 최대 4주 동안 평가됨.
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OSA 증상이 있는 것으로 밝혀진 사람들은 OSA의 최종 진단을 받기 위해 추가 평가를 위해 의뢰됩니다.
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연구 등록일로부터 폐쇄성 수면 무호흡증의 최초 문서화된 진단일까지, 최대 4주 동안 평가됨.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IH.OSAScrnng.2023/2
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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