- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05980936
Orvosi betegek obstruktív alvási apnoéjának szűrése
Obstruktív alvási apnoe szűrése a Közel-Kelet felsőfokú ellátási központjainak általános orvosi osztályán
Az obstruktív alvási apnoe (OSA) nagyon elterjedt a lakosság körében, és számos káros kardiovaszkuláris következménnyel jár.
Az OSA szűrése javasolt azoknál, akiknél tipikus tünetek jelentkeznek, mint például nappali álmosság, hangos horkolás vagy hirtelen ébredés zihálással vagy fulladással. Az ezekkel a tünetekkel az általános orvosi osztályra felvett betegeknél megvizsgálják az OSA lehetőségét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az obstruktív alvási apnoe (OSA) egy olyan betegség, amely minden közösségben nagyon elterjedt, és káros kardiovaszkuláris eseményekkel jár.
Az OSA szűrése olyan férfiaknak és nőknek ajánlott, akiknél a tipikus tünetek jelentkeznek, beleértve a horkolást, a nappali álmosságot vagy a hirtelen ébredést fulladással vagy zihálással.
Az OSA-szűrés rezisztens magas vérnyomásban, bradyarrhythmiában és pitvarfibrillációban szenvedők számára is javasolt.
A szívelégtelenségben szenvedő betegeket OSA-szűréssel is meg kell vizsgálni. Nagyon fontos az OSA-szűrés fokozott igénybevétele, különösen a felsőfokú kórházak orvosi emeletére felvett betegeknél. Korábban egyetlen tanulmány sem értékelte ezt a témát a Közel-Keleten.
Tanulmány típusa
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Amman, Jordánia, 11888
- Istishari Hospital
-
Amman, Jordánia, 11184
- Ayman Hammoudeh
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hajlandó aláírni egy tájékozott hozzájárulást
- A beteg egy felsőfokú kórház egészségügyi osztályára kerül
Kizárási kritériumok:
- Ismert obstruktív alvási apnoéban szenvedő betegek.
- 18 évnél fiatalabb betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon résztvevők száma, akiknél obstruktív alvási apnoét találtak
Időkeret: A vizsgálatba való beiratkozás dátumától az obstruktív alvási apnoe első dokumentált diagnózisáig, legfeljebb 4 hétig.
|
Azokat, akiknél OSA tüneteit észlelik, további értékelésre utalják az OSA végső diagnózisának megállapítása érdekében
|
A vizsgálatba való beiratkozás dátumától az obstruktív alvási apnoe első dokumentált diagnózisáig, legfeljebb 4 hétig.
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IH.OSAScrnng.2023/2
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .