Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Orvosi betegek obstruktív alvási apnoéjának szűrése

2025. február 23. frissítette: Jordan Collaborating Cardiology Group

Obstruktív alvási apnoe szűrése a Közel-Kelet felsőfokú ellátási központjainak általános orvosi osztályán

Az obstruktív alvási apnoe (OSA) nagyon elterjedt a lakosság körében, és számos káros kardiovaszkuláris következménnyel jár.

Az OSA szűrése javasolt azoknál, akiknél tipikus tünetek jelentkeznek, mint például nappali álmosság, hangos horkolás vagy hirtelen ébredés zihálással vagy fulladással. Az ezekkel a tünetekkel az általános orvosi osztályra felvett betegeknél megvizsgálják az OSA lehetőségét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Részletes leírás

Az obstruktív alvási apnoe (OSA) egy olyan betegség, amely minden közösségben nagyon elterjedt, és káros kardiovaszkuláris eseményekkel jár.

Az OSA szűrése olyan férfiaknak és nőknek ajánlott, akiknél a tipikus tünetek jelentkeznek, beleértve a horkolást, a nappali álmosságot vagy a hirtelen ébredést fulladással vagy zihálással.

Az OSA-szűrés rezisztens magas vérnyomásban, bradyarrhythmiában és pitvarfibrillációban szenvedők számára is javasolt.

A szívelégtelenségben szenvedő betegeket OSA-szűréssel is meg kell vizsgálni. Nagyon fontos az OSA-szűrés fokozott igénybevétele, különösen a felsőfokú kórházak orvosi emeletére felvett betegeknél. Korábban egyetlen tanulmány sem értékelte ezt a témát a Közel-Keleten.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Amman, Jordánia, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordánia, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az általános orvosi osztályra felvett, ismert OSA-val nem rendelkező betegeket az OSA jeleire és tüneteire szűrik a következő kérdések megválaszolásával: „Van...?”. A tünetek közé tartozik a horkolás, a nappali aluszékonyság, a hirtelen fulladás vagy zihálás alvás közben.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hajlandó aláírni egy tájékozott hozzájárulást
  • A beteg egy felsőfokú kórház egészségügyi osztályára kerül

Kizárási kritériumok:

  • Ismert obstruktív alvási apnoéban szenvedő betegek.
  • 18 évnél fiatalabb betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők száma, akiknél obstruktív alvási apnoét találtak
Időkeret: A vizsgálatba való beiratkozás dátumától az obstruktív alvási apnoe első dokumentált diagnózisáig, legfeljebb 4 hétig.
Azokat, akiknél OSA tüneteit észlelik, további értékelésre utalják az OSA végső diagnózisának megállapítása érdekében
A vizsgálatba való beiratkozás dátumától az obstruktív alvási apnoe első dokumentált diagnózisáig, legfeljebb 4 hétig.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. február 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. február 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 7.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. február 23.

Utolsó ellenőrzés

2025. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel