Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Obstruktiivisen uniapnean seulonta lääketieteellisillä potilailla

sunnuntai 23. helmikuuta 2025 päivittänyt: Jordan Collaborating Cardiology Group

Obstruktiivisen uniapnean seulonta yleislääkärin osastolla korkea-asteen hoitokeskuksissa Lähi-idässä

Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on erittäin yleinen väestössä ja siihen liittyy useita haitallisia kardiovaskulaarisia seurauksia.

OSA-seulonta on suositeltavaa niille, joilla on tyypillisiä oireita, kuten päiväsairautta, kovaa kuorsausta tai äkillistä heräämistä, johon liittyy haukkomista tai tukehtumista. Potilaat, jotka otetaan yleissairaanhoitoon näillä oireilla, arvioidaan OSA:n mahdollisuuden varalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Obstruktiivinen uniapnea (OSA) on sairaus, joka on erittäin yleinen kaikissa yhteisöissä ja joka liittyy haitallisiin kardiovaskulaarisiin tapahtumiin.

OSA:n seulontaa suositellaan miehille ja naisille, joilla on tyypillisiä oireita, kuten kuorsausta, päiväsaikaista uneliaisuutta tai äkillisiä heräämisiä, joihin liittyy tukehtumis- tai hengästymistä.

OSA-seulontaa suositellaan myös niille, joilla on resistentti hypertensio, bradyarytmia ja eteisvärinä.

Sydämen vajaatoimintapotilaat tulee myös seuloa OSA:n varalta. On erittäin tärkeää lisätä OSA-seulonnan käyttöä erityisesti korkea-asteen hoidon sairaaloiden hoitokerrokseen päässeillä potilailla. Mikään tutkimus ei ole aiemmin arvioinut tätä aihetta Lähi-idässä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordania, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla ei ole tiedossa olevaa OSA:ta ja jotka otetaan yleissairaanhoitoon, seulotaan OSA:n merkkien ja oireiden varalta vastaamalla kysymyksiin, joissa on lause: Onko sinulla...?". Oireita ovat kuorsaus, päiväsaikainen uneliaisuus, äkillinen tukehtuminen tai haukkuminen unen aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valmis allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
  • Potilas viedään korkea-asteen sairaalan osastolle

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla tiedetään olevan obstruktiivinen uniapnea.
  • Alle 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on todettu obstruktiivinen uniapnea
Aikaikkuna: Tutkimukseen ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen obstruktiivisen uniapnean dokumentoidun diagnoosin päivämäärään, arvioituna enintään 4 viikkoa.
Ne, joilla todetaan OSA:n oireita, lähetetään lisäarviointiin OSA:n lopullisen diagnoosin saamiseksi
Tutkimukseen ilmoittautumispäivästä ensimmäiseen obstruktiivisen uniapnean dokumentoidun diagnoosin päivämäärään, arvioituna enintään 4 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jordan Collaborating Cardiology Group

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 22. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa