Detección de apnea obstructiva del sueño en pacientes médicos
Detección de apnea obstructiva del sueño en la sala médica general en centros de atención terciaria en el Medio Oriente
La apnea obstructiva del sueño (AOS) es muy prevalente en la población general y se asocia con múltiples consecuencias cardiovasculares adversas.
Se recomienda la detección de OSA en aquellos con síntomas típicos, como somnolencia diurna, ronquidos fuertes o despertares abruptos con jadeo o asfixia. Los pacientes ingresados en las salas de medicina general con estos síntomas serán evaluados por la posibilidad de tener AOS.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La apnea obstructiva del sueño (AOS) es una enfermedad de alta prevalencia en todas las comunidades y está asociada con eventos cardiovasculares adversos.
Se recomienda la detección de OSA en hombres y mujeres que tienen los síntomas típicos, incluidos ronquidos, somnolencia diurna o despertares abruptos con asfixia o jadeo.
También se recomienda la detección de OSA para aquellos con hipertensión resistente, bradiarritmias y fibrilación auricular.
Los pacientes con insuficiencia cardíaca también deben someterse a pruebas de detección de AOS. Es muy importante aumentar el uso de la detección de AOS especialmente en pacientes ingresados en el piso médico en hospitales de atención terciaria. Ningún estudio ha evaluado este tema en el Medio Oriente en el pasado.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Amman, Jordán, 11888
- Istishari Hospital
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Amman, Jordán, 11184
- Ayman Hammoudeh
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto a firmar un consentimiento informado
- El paciente es ingresado en la sala médica de un hospital terciario
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se sabe que tienen apnea obstructiva del sueño.
- Pacientes menores de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que tienen apnea obstructiva del sueño
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción en el estudio hasta la fecha del primer diagnóstico documentado de apnea obstructiva del sueño, evaluado hasta 4 semanas.
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Aquellos que tengan síntomas de AOS serán referidos para una evaluación adicional para obtener el diagnóstico final de AOS.
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Desde la fecha de inscripción en el estudio hasta la fecha del primer diagnóstico documentado de apnea obstructiva del sueño, evaluado hasta 4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IH.OSAScrnng.2023/2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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