Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг обструктивного апноэ сна у медицинских пациентов

23 февраля 2025 г. обновлено: Jordan Collaborating Cardiology Group

Скрининг обструктивного апноэ во сне в общем медицинском отделении центров третичной медицинской помощи на Ближнем Востоке

Обструктивное апноэ сна (СОАС) широко распространено среди населения в целом и связано с многочисленными неблагоприятными сердечно-сосудистыми последствиями.

Скрининг на СОАС рекомендуется людям с типичными симптомами, такими как дневная сонливость, громкий храп или внезапные пробуждения с одышкой или удушьем. Пациенты, госпитализированные в общие медицинские отделения с этими симптомами, будут оцениваться на предмет наличия ОАС.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обструктивное апноэ сна (СОАС) — это заболевание, которое широко распространено во всех сообществах и связано с неблагоприятными сердечно-сосудистыми событиями.

Скрининг на ОАС рекомендуется мужчинам и женщинам с типичными симптомами, включая храп, дневную сонливость или внезапные пробуждения с удушьем или одышкой.

Скрининг на СОАС также рекомендуется пациентам с резистентной артериальной гипертензией, брадиаритмиями и мерцательной аритмией.

Пациенты с сердечной недостаточностью также должны быть обследованы на наличие СОАС. Очень важно увеличить использование скрининга на СОАС, особенно у пациентов, госпитализированных на медицинский этаж в больницах третичного уровня. В прошлом ни одно исследование не оценивало эту тему на Ближнем Востоке.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Иордания
      • Amman, Иордания, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Иордания, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты без установленного СОАС, госпитализированные в общую медицинскую палату, будут проходить скрининг на наличие признаков и симптомов СОАС, отвечая на вопросы, содержащие утверждение: Есть ли у вас...?». Симптомы включают храп, дневную сонливость, внезапное удушье или удушье во время сна.

Описание

Критерии включения:

  • Готов подписать информированное согласие
  • Пациент госпитализирован в терапевтическое отделение в больнице третьего уровня

Критерий исключения:

  • Известно, что пациенты страдают обструктивным апноэ сна.
  • Пациенты моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, у которых обнаружено обструктивное апноэ сна
Временное ограничение: С даты включения в исследование до даты первого задокументированного диагноза обструктивного апноэ во сне оценивается до 4 недель.
Те, у кого будут обнаружены симптомы СОАС, будут направлены на дальнейшее обследование для постановки окончательного диагноза СОАС.
С даты включения в исследование до даты первого задокументированного диагноза обструктивного апноэ во сне оценивается до 4 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jordan Collaborating Cardiology Group

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться