Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Screening for obstruktiv søvnapnø hos medicinske patienter

23. februar 2025 opdateret af: Jordan Collaborating Cardiology Group

Screening for obstruktiv søvnapnø i den generelle medicinske afdeling i tertiære centre i Mellemøsten

Obstruktiv søvnapnø (OSA) er meget udbredt i den generelle befolkning og er forbundet med flere uønskede kardiovaskulære konsekvenser.

Screening for OSA anbefales til personer med typiske symptomer, såsom søvnighed i dagtimerne, høj snorken eller pludselige opvågninger med gisp eller kvælning. Patienter indlagt på almen medicinske afdelinger med disse symptomer vil blive vurderet for muligheden for at have OSA.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Obstruktiv søvnapnø (OSA) er en sygdom, der er meget udbredt i alle samfund og er forbundet med uønskede kardiovaskulære hændelser.

Screening for OSA anbefales til mænd og kvinder, der har de typiske symptomer, herunder snorken, søvnighed i dagtimerne eller bratte opvågninger med kvælning eller gisp.

OSA-screening anbefales også til personer med resistent hypertension, bradyarytmier og atrieflimren.

Hjertesvigtpatienter bør også screenes for OSA. Det er meget vigtigt at øge brugen af ​​OSA-screening, især hos patienter, der er indlagt på medicinsk etage på tertiære hospitaler. Ingen undersøgelse har tidligere evalueret dette emne i Mellemøsten.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordan, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter uden kendt OSA, der er indlagt på almen medicinsk afdeling vil blive screenet for tegn og symptomer på OSA ved at besvare spørgsmålene, der har udsagnet: Har du...?". Symptomerne inkluderer snorken, søvnighed i dagtimerne, pludselige stød eller gisp under søvn.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er villig til at underskrive et informeret samtykke
  • Patienten er indlagt på medicinsk afdeling på et tertiært hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter kendt for at have obstruktiv søvnapnø.
  • Patienter under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der viser sig at have obstruktiv søvnapnø
Tidsramme: Fra datoen for studietilmelding til datoen for første dokumenterede diagnose af obstruktiv søvnapnø, vurderet op til 4 uger.
De, der viser sig at have symptomer på OSA, vil blive henvist til yderligere evaluering for at få den endelige diagnose af OSA
Fra datoen for studietilmelding til datoen for første dokumenterede diagnose af obstruktiv søvnapnø, vurderet op til 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

22. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2023

Først opslået (Faktiske)

8. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstruktiv søvnapnø

Kliniske forsøg med Screening for obstruktiv søvnapnø

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner