Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania przesiewowe w kierunku obturacyjnego bezdechu sennego u pacjentów medycznych

23 lutego 2025 zaktualizowane przez: Jordan Collaborating Cardiology Group

Badania przesiewowe w kierunku obturacyjnego bezdechu sennego na oddziale medycyny ogólnej w ośrodkach opieki trzeciego stopnia na Bliskim Wschodzie

Obturacyjny bezdech senny (OBS) występuje bardzo często w populacji ogólnej i wiąże się z wieloma niekorzystnymi konsekwencjami sercowo-naczyniowymi.

Badanie przesiewowe w kierunku OSA jest zalecane u osób z typowymi objawami, takimi jak senność w ciągu dnia, głośne chrapanie lub nagłe przebudzenia z sapaniem lub krztuszeniami. Pacjenci przyjmowani na oddziały ogólne z tymi objawami będą oceniani pod kątem wystąpienia OBS.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obturacyjny bezdech senny (OBS) jest chorobą bardzo rozpowszechnioną we wszystkich społecznościach i wiąże się z niepożądanymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi.

Badania przesiewowe w kierunku OBS są zalecane u mężczyzn i kobiet, u których występują typowe objawy, w tym chrapanie, senność w ciągu dnia lub nagłe przebudzenia z krztuszeniami lub sapaniami.

Badanie przesiewowe OSA jest również zalecane u osób z opornym nadciśnieniem tętniczym, bradyarytmiami i migotaniem przedsionków.

Pacjenci z niewydolnością serca powinni również zostać poddani badaniu przesiewowemu w kierunku OSA. Bardzo ważne jest zwiększenie wykorzystania badań przesiewowych OBS, zwłaszcza u pacjentów przyjmowanych na piętro medyczne w szpitalach trzeciego stopnia. Żadne badanie nie oceniało tego tematu na Bliskim Wschodzie w przeszłości.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordania, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci bez stwierdzonego OSA, którzy są przyjmowani na oddział medycyny ogólnej, zostaną poddani badaniu przesiewowemu pod kątem objawów przedmiotowych i podmiotowych OBS, odpowiadając na pytania ze stwierdzeniem: Czy masz...?”. Objawy obejmują chrapanie, senność w ciągu dnia, nagłe krztuszenie się lub sapanie podczas snu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chęć podpisania świadomej zgody
  • Pacjent zostaje przyjęty na oddział lekarski szpitala trzeciego stopnia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których stwierdzono obturacyjny bezdech senny.
  • Pacjenci w wieku poniżej 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba Uczestników, u których stwierdzono obturacyjny bezdech senny
Ramy czasowe: Od daty włączenia do badania do daty pierwszego udokumentowanego rozpoznania obturacyjnego bezdechu sennego, ocenianego do 4 tygodni.
Osoby, u których wykryto objawy OSA, zostaną skierowane do dalszej oceny w celu uzyskania ostatecznej diagnozy OSA
Od daty włączenia do badania do daty pierwszego udokumentowanego rozpoznania obturacyjnego bezdechu sennego, ocenianego do 4 tygodni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku obturacyjnego bezdechu sennego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj