Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening op obstructieve slaapapneu bij medische patiënten

23 februari 2025 bijgewerkt door: Jordan Collaborating Cardiology Group

Screening op obstructieve slaapapneu op de algemene medische afdeling in tertiaire zorgcentra in het Midden-Oosten

Obstructieve slaapapneu (OSA) komt veel voor in de algemene bevolking en wordt in verband gebracht met meerdere nadelige cardiovasculaire gevolgen.

Screening op OSA wordt aanbevolen bij mensen met typische symptomen, zoals slaperigheid overdag, luid snurken of abrupt wakker worden met hijgen of stikken. Patiënten die met deze symptomen op de huisartsenafdeling worden opgenomen, zullen worden beoordeeld op de mogelijkheid van OSA.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Obstructieve slaapapneu (OSA) is een ziekte die veel voorkomt in alle gemeenschappen en wordt geassocieerd met ongunstige cardiovasculaire gebeurtenissen.

Screening op OSA wordt aanbevolen bij mannen en vrouwen die de typische symptomen hebben, waaronder snurken, slaperigheid overdag of abrupt wakker worden met stikken of hijgen.

OSA-screening wordt ook aanbevolen voor mensen met resistente hypertensie, bradyaritmieën en atriumfibrilleren.

Patiënten met hartfalen moeten ook worden gescreend op OSA. Het is erg belangrijk om het gebruik van OSA-screening te vergroten, vooral bij patiënten die worden opgenomen op de medische afdeling in tertiaire ziekenhuizen. Geen enkele studie heeft dit onderwerp in het verleden in het Midden-Oosten geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Jordanië
      • Amman, Jordanië, 11888
        • Istishari Hospital
      • Amman, Jordanië, 11184
        • Ayman Hammoudeh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten zonder bekende OSA die op de algemene medische afdeling worden opgenomen, worden gescreend op tekenen en symptomen van OSA door de vragen te beantwoorden met de stelling: Heeft u...?". De symptomen zijn onder meer snurken, slaperigheid overdag, plotseling stikken of hijgen tijdens de slaap.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bereid om een ​​geïnformeerde toestemming te ondertekenen
  • Patiënt wordt opgenomen op de medische afdeling van een tertiair ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten waarvan bekend is dat ze obstructieve slaapapneu hebben.
  • Patiënten jonger dan 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers bij wie obstructieve slaapapneu is vastgesteld
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving voor het onderzoek tot de datum van de eerste gedocumenteerde diagnose van obstructieve slaapapneu, beoordeeld tot maximaal 4 weken.
Degenen die symptomen van OSA blijken te hebben, zullen worden doorverwezen voor verdere evaluatie om de definitieve diagnose van OSA te krijgen
Vanaf de datum van inschrijving voor het onderzoek tot de datum van de eerste gedocumenteerde diagnose van obstructieve slaapapneu, beoordeeld tot maximaal 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jordan Collaborating Cardiology Group

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IH.OSAScrnng.2023/2

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren