体外二酸化炭素除去効率に対する継続的腎代替療法の効果
2026年1月19日 更新者：Ling Liu、Southeast University, China
持続的静脈静脈血液濾過 (CVVH) モデルにおける持続的腎置換療法 (CRRT) 装置と組み合わせた体外二酸化炭素除去 (ECCO2R) の設計では、前膜肺血液中の HCO3 濃度が置換溶液によって希釈されます。 、HCO3-の減少はPCO2の減少につながります。
一方、持続的静脈静脈血液透析 (CVVHD) では、膜後の血液中の HCO3- が相互作用を交換します。
HCO3 の交換結果により、ECCO2R 複合 CRRT システムの CO2 除去効率に対する CVVHD の影響が決まります。
この研究は、in vitro CO2 クリアランス効率に対する CVVH および CVVHD の影響を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
持続的腎代替療法 (CRRT) 装置と組み合わせた体外二酸化炭素除去 (ECCO2R) の設計では、持続的静脈静脈血液濾過 (CVVH) 用の前希釈置換液が肺膜の上流で体外血流に入ります。膜前肺血液中の濃度は、置換溶液によって希釈されます。
HCO3- と溶存 CO2 は動的かつ急速な平衡状態にあり、HCO3- の減少は PCO2 の減少につながります。
一方、持続的静脈静脈血液透析（CVVHD）では、膜を通過した血液はフィルターを介して透析液と物質交換を受ける必要があります。
透析液は通常、血漿濃度が正常な HCO3- であるため、膜後の血液中の HCO3- は相互作用を交換します。
HCO3 の交換結果により、ECCO2R 複合 CRRT システムの CO2 除去効率に対する CVVHD の影響が決まります。
この研究は、in vitro CO2 クリアランス効率に対する CVVH および CVVHD の影響を調査することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- Ling Liu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
体外二酸化炭素除去と継続的腎代替療法を併用
説明
包含基準:
- 体外二酸化炭素除去と継続的腎代替療法の併用
- 18歳≦年齢≦85歳。
除外基準:
- 重度の血行力学的不安定性（血管作動薬の用量の増加、または2時間以内のMAP ≤ 65mmHg）。
- 重度の電解質欠乏症（重度の低ナトリウム血症（血中ナトリウム<130mmol/L）および低カリウム血症（血中カリウム<3.0mmol/L）を含む）。
- 30日以内に他の介入研究に参加する。
- この研究に同意しないでください
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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体外二酸化炭素除去と継続的腎代替療法の併用
連続静脈-静脈血液濾過または連続静脈-静脈血液透析と組み合わせた体外二酸化炭素除去。CVVH および CVVHD 設定: 前希釈 30 ml/kg/h、透析液量 30 ml/kg/h、限外濾過速度は合計速度と等しかった。補液注入の様子。
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連続静脈-静脈血液濾過または連続静脈-静脈血液透析のセットアップ: 前希釈 30 ml/kg/h、透析液投与量 30 ml/kg/h、限外濾過速度は置換液注入の合計速度と等しかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体外二酸化炭素除去率
時間枠：30分間の継続的腎代替療法後
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体外 CO2 除去率は、膜肺前と血液濾過後の総 CO2 含有量の差として計算され、入口 PCO2 45 mmHg に正規化されました。
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30分間の継続的腎代替療法後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Ling Liu、Zhongda hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月24日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月5日
最初の投稿 (実際)
2023年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月19日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
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