L'effetto della terapia sostitutiva renale continua sull'efficienza della rimozione extracorporea di CO2
19 gennaio 2026 aggiornato da: Ling Liu, Southeast University, China
Nella progettazione della rimozione extracorporea dell'anidride carbonica (ECCO2R) combinata con l'apparecchiatura per la terapia sostitutiva renale continua (CRRT), nel modello di emofiltrazione veno-venosa continua (CVVH), la concentrazione di HCO3 nel sangue polmonare premembrana viene diluita dalla soluzione sostitutiva , e una diminuzione di HCO3- porta a una diminuzione della PCO2.
D'altra parte, nell'emodialisi veno-venosa continua (CVVHD), l'HCO3- nel sangue postmembrana scambierà l'interazione.
I risultati dello scambio di HCO3 determinano l'impatto del CVVHD sull'efficienza di rimozione della CO2 del sistema CRRT combinato ECCO2R.
Questo studio si propone di indagare gli effetti di CVVH e CVVHD sull'efficienza di eliminazione della CO2 in vitro.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nella progettazione della rimozione extracorporea dell'anidride carbonica (ECCO2R) combinata con l'apparecchiatura per la terapia sostitutiva renale continua (CRRT), la soluzione sostitutiva pre-diluizione per l'emofiltrazione veno-venosa continua (CVVH) entra nel flusso sanguigno extracorporeo a monte della membrana polmonare, quindi l'HCO3- la concentrazione nel sangue polmonare premembrana viene diluita dalla soluzione sostitutiva.
L'HCO3- e la CO2 disciolta sono in uno stato di equilibrio dinamico e rapido e una diminuzione dell'HCO3- porta a una diminuzione della PCO2.
D'altra parte, nell'emodialisi veno-venosa continua (CVVHD), il sangue dopo la membrana deve subire uno scambio di materiale con il dialisato attraverso un filtro.
Il dialisato è solitamente HCO3- con concentrazione plasmatica normale, quindi l'HCO3- nel sangue postmembrana scambierà l'interazione.
I risultati dello scambio di HCO3 determinano l'impatto del CVVHD sull'efficienza di rimozione della CO2 del sistema CRRT combinato ECCO2R.
Questo studio si propone di indagare gli effetti di CVVH e CVVHD sull'efficienza di eliminazione della CO2 in vitro.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Cina, 210009
- Ling Liu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
utilizzando la rimozione extracorporea dell'anidride carbonica combinata con la terapia sostitutiva renale continua
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Utilizzo della rimozione extracorporea dell'anidride carbonica combinata con la terapia sostitutiva renale continua
- 18 anni ≤ età ≤ 85 anni;
Criteri di esclusione:
- Grave instabilità emodinamica (aumento del dosaggio di farmaci vasoattivi o MAP ≤ 65 mmHg entro due ore);
- Grave carenza di elettroliti (inclusa grave iponatriemia (sodio ematico <130 mmol/L) e ipokaliemia (potassio ematico <3,0 mmol/L));
- Partecipare ad altri studi di intervento entro 30 giorni;
- Non acconsentire a questa ricerca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Rimozione extracorporea di anidride carbonica combinata con terapia sostitutiva renale continua
rimozione extracorporea di anidride carbonica combinata con emofiltrazione veno-venosa continua o emodialisi veno-venosa continua. Configurazione CVVH e CVVHD: prediluizione 30 ml/kg/h, dose di dialisato 30 ml/kg/h, velocità di ultrafiltrazione pari alla velocità totale di infusione di fluido sostitutivo.
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emofiltrazione veno-venosa continua o impostazione per emodialisi veno-venosa continua: prediluizione 30 ml/kg/h, dose di dialisato 30 ml/kg/h, velocità di ultrafiltrazione pari alla velocità totale di infusione di fluido di sostituzione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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tasso di rimozione extracorporea di CO2
Lasso di tempo: dopo 30 minuti di terapia sostitutiva renale continua
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Il tasso di rimozione extracorporea di CO2 è stato calcolato come la differenza del contenuto totale di CO2 prima della membrana polmonare e dopo l'emofiltro, e normalizzato a una PCO2 in ingresso di 45 mmHg
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dopo 30 minuti di terapia sostitutiva renale continua
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ling Liu, Zhongda Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2023
Primo Inserito (Effettivo)
14 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20230731
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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