Влияние непрерывной заместительной почечной терапии на эффективность экстракорпорального удаления СО2
19 января 2026 г. обновлено: Ling Liu, Southeast University, China
В конструкции оборудования для экстракорпорального удаления углекислого газа (ECCO2R) в сочетании с оборудованием для непрерывной заместительной почечной терапии (CRRT) в модели непрерывной вено-венозной гемофильтрации (CVVH) концентрация HCO3- в премембранной легочной крови разбавляется замещающим раствором. , а уменьшение HCO3- приводит к уменьшению PCO2.
С другой стороны, при непрерывном вено-венозном гемодиализе (НВВГД) HCO3- в постмембранной крови будет обменно взаимодействовать.
Результаты обмена HCO3- определяют влияние CVVHD на эффективность удаления CO2 комбинированной системы CRRT ECCO2R.
Это исследование направлено на изучение влияния CVVH и CVVHD на эффективность клиренса CO2 in vitro.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В конструкции оборудования для экстракорпорального удаления углекислого газа (ECCO2R) в сочетании с оборудованием для непрерывной заместительной почечной терапии (CRRT) заместительный раствор предварительного разведения для непрерывной вено-венозной гемофильтрации (CVVH) поступает в экстракорпоральный кровоток выше по течению от мембраны легкого, поэтому HCO3- концентрация в предмембранной крови легких разбавляется замещающим раствором.
HCO3- и растворенный CO2 находятся в динамичном и быстро равновесном состоянии, и уменьшение HCO3- приводит к уменьшению PCO2.
С другой стороны, при непрерывном вено-венозном гемодиализе (НВВГД) кровь после мембраны должна подвергаться обмену веществом с диализатом через фильтр.
Диализат обычно представляет собой HCO3- с нормальной концентрацией в плазме, поэтому HCO3- в постмембранной крови будет обменно взаимодействовать.
Результаты обмена HCO3- определяют влияние CVVHD на эффективность удаления CO2 комбинированной системы CRRT ECCO2R.
Это исследование направлено на изучение влияния CVVH и CVVHD на эффективность клиренса CO2 in vitro.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
- Ling Liu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
с использованием экстракорпорального удаления углекислого газа в сочетании с постоянной заместительной почечной терапией
Описание
Критерии включения:
- Использование экстракорпорального удаления углекислого газа в сочетании с постоянной заместительной почечной терапией
- 18 лет ≤ возраст ≤ 85 лет;
Критерий исключения:
- Тяжелая гемодинамическая нестабильность (увеличение дозы вазоактивных препаратов или САД ≤ 65 мм рт. ст. в течение двух часов);
- Тяжелый дефицит электролитов (включая тяжелую гипонатриемию (натрий в крови <130 ммоль/л) и гипокалиемию (калий в крови <3,0 ммоль/л));
- Принять участие в других интервенционных исследованиях в течение 30 дней;
- Не соглашайтесь на это исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экстракорпоральное удаление углекислого газа в сочетании с постоянной заместительной почечной терапией
экстракорпоральное удаление углекислого газа в сочетании с постоянной вено-венозной гемофильтрацией или постоянным вено-венозным гемодиализом. Постановка ХВВГ и ХВВГД: предилюция 30 мл/кг/ч, доза диализата 30 мл/кг/ч, скорость ультрафильтрации равна общей скорости заместительной инфузии жидкости.
|
схема непрерывной вено-венозной гемофильтрации или непрерывного вено-венозного гемодиализа: предварительное разведение 30 мл/кг/ч, доза диализата 30 мл/кг/ч, скорость ультрафильтрации равна общей скорости инфузии заместительной жидкости
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
экстракорпоральная скорость удаления CO2
Временное ограничение: после 30 минут непрерывной заместительной почечной терапии
|
экстракорпоральную скорость удаления СО2 рассчитывали как разницу общего содержания СО2 до мембранного легкого и после гемофильтра и нормализовали на входное РСО2 45 мм рт.ст.
|
после 30 минут непрерывной заместительной почечной терапии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ling Liu, Zhongda hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20230731
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .