Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van continue nierfunctievervangende therapie op de efficiëntie van extracorporale CO2-verwijdering

19 januari 2026 bijgewerkt door: Ling Liu, Southeast University, China
Bij het ontwerp van extracorporale kooldioxideverwijdering (ECCO2R) in combinatie met apparatuur voor continue nierfunctievervangende therapie (CRRT), in het model van continue veno-veneuze hemofiltratie (CVVH), wordt de HCO3-concentratie in het premembraan longbloed verdund door de vervangingsoplossing en een afname van HCO3- leidt tot een afname van PCO2. Aan de andere kant zal bij continue veno-veneuze hemodialyse (CVVHD) HCO3- in postmembraanbloed interactie uitwisselen. De uitwisselingsresultaten van HCO3- bepalen de impact van CVVHD op de CO2-verwijderingsefficiëntie van het ECCO2R gecombineerde CRRT-systeem. Deze studie heeft tot doel de effecten van CVVH en CVVHD op de in vitro CO2-klaringsefficiëntie te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bij het ontwerp van extracorporale kooldioxideverwijdering (ECCO2R) in combinatie met apparatuur voor continue nierfunctievervangende therapie (CRRT), komt de pre-dilutievervangende oplossing voor continue veno-veneuze hemofiltratie (CVVH) de extracorporale bloedbaan stroomopwaarts van de membraanlong binnen, dus de HCO3- concentratie in het premembraan longbloed wordt verdund door de vervangende oplossing. HCO3- en opgelost CO2 bevinden zich in een dynamische en snelle evenwichtstoestand, en een afname van HCO3- leidt tot een afname van PCO2. Aan de andere kant moet bij continue veno-veneuze hemodialyse (CVVHD) het bloed na het membraan een materiaaluitwisseling ondergaan met het dialysaat door een filter. Het dialysaat is meestal HCO3- met een normale plasmaconcentratie, dus HCO3- in postmembraanbloed zal interactie uitwisselen. De uitwisselingsresultaten van HCO3- bepalen de impact van CVVHD op de CO2-verwijderingsefficiëntie van het ECCO2R gecombineerde CRRT-systeem. Deze studie heeft tot doel de effecten van CVVH en CVVHD op de in vitro CO2-klaringsefficiëntie te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Ling Liu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

gebruik van extracorporele kooldioxideverwijdering in combinatie met continue nierfunctievervangende therapie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gebruik van extracorporele kooldioxideverwijdering in combinatie met continue nierfunctievervangende therapie
  • 18 jaar ≤ leeftijd ≤ 85 jaar;

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige hemodynamische instabiliteit (verhoogde dosering van vasoactieve geneesmiddelen of MAP ≤ 65 mmHg binnen twee uur);
  • Ernstige elektrolytdeficiëntie (waaronder ernstige hyponatriëmie (bloednatrium<130 mmol/L) en hypokaliëmie (bloedkalium<3,0 mmol/L));
  • Deelnemen aan andere interventiestudies binnen 30 dagen;
  • Geef geen toestemming voor dit onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Extracorporale kooldioxideverwijdering in combinatie met continue nierfunctievervangende therapie
extracorporale kooldioxideverwijdering in combinatie met continue veno-veneuze hemofiltratie of continue veno-veneuze hemodialyse. CVVH en CVVHD opstelling: voorverdunning 30 ml/kg/u, dialysaatdosis 30 ml/kg/u, ultrafiltratiesnelheid was gelijk aan de totale snelheid van vervangende vloeistofinfusie.
Ander: continue nierfunctievervangende therapie
continue veno-veneuze hemofiltratie of continue veno-veneuze hemodialyse opstelling: voorverdunning 30 ml/kg/u, dialysaatdosis 30 ml/kg/u, ultrafiltratiesnelheid was gelijk aan de totale snelheid van infusie van substitutievloeistof

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
extracorporele CO2-verwijderingssnelheid
Tijdsspanne: na 30 minuten continue nierfunctievervangende therapie
extracorporale CO2-verwijderingssnelheid werd berekend als het verschil van het totale CO2-gehalte voor membraanlong en na hemofilter, en genormaliseerd naar een inlaat PCO2 van 45 mmHg
na 30 minuten continue nierfunctievervangende therapie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ling Liu, Zhongda Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 april 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20230731

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren