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连续肾脏替代治疗对体外 CO2 去除效率的影响

2023年8月5日 更新者:Ling Liu、Southeast University, China
在体外二氧化碳去除(ECCO2R)联合连续性肾脏替代治疗(CRRT)设备的设计中,在连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)模型中,膜前肺血中的HCO3-浓度被替代溶液稀释,HCO3- 的减少导致 PCO2 的减少。 另一方面,在连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)中,膜后血液中的HCO3-会发生交换相互作用。 HCO3-的交换结果决定了CVVHD对ECCO2R组合CRRT系统CO2去除效率的影响。 本研究旨在探讨CVVH和CVVHD对体外CO2清除效率的影响。

研究概览

详细说明

在体外二氧化碳清除(ECCO2R)联合连续性肾脏替代治疗(CRRT)设备的设计中,连续静脉-静脉血液滤过(CVVH)的预稀释替代液进入膜肺上游的体外血流,因此HCO3-膜前肺血中的浓度被替换溶液稀释。 HCO3-和溶解的CO2处于动态、快速的平衡状态,HCO3-的减少导致PCO2的减少。 另一方面,在连续性静脉-静脉血液透析(CVVHD)中,膜后的血液需要通过过滤器与透析液进行物质交换。 透析液通常是血浆浓度正常的HCO3-,因此膜后血液中的HCO3-会发生交换相互作用。 HCO3-的交换结果决定了CVVHD对ECCO2R组合CRRT系统CO2去除效率的影响。 本研究旨在探讨CVVH和CVVHD对体外CO2清除效率的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Ling Liu
  • 电话号码:+86 13851435472

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • 招聘中
        • Ling Liu
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

采用体外二氧化碳清除联合持续性肾脏替代治疗

描述

纳入标准:

  • 体外二氧化碳清除联合持续性肾脏替代治疗
  • 18岁≤年龄≤85岁;

排除标准:

  • 严重血流动力学不稳定(增加血管活性药物剂量或两小时内MAP≤65mmHg);
  • 严重电解质缺乏(包括严重低钠血症(血钠<130mmol/L)和低钾血症(血钾<3.0mmol/L));
  • 30天内参加过其他干预研究;
  • 不同意这项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
体外二氧化碳清除联合持续性肾脏替代治疗
体外二氧化碳去除联合连续静脉-静脉血液滤过或连续静脉-静脉血液透析。CVVH和CVVHD设置:预稀释30ml/kg/h,透析液剂量30ml/kg/h,超滤率等于总率置换液输注。
连续静脉-静脉血液滤过或连续静脉-静脉血液透析设置:预稀释30ml/kg/h,透析液剂量30ml/kg/h,超滤率等于置换液输注的总速率

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体外CO2去除率
大体时间:连续肾脏替代治疗30分钟后
体外 CO2 去除率计算为膜肺之前和滤血器之后的总 CO2 含量之差,并标准化为 45 mmHg 的入口 PCO2
连续肾脏替代治疗30分钟后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ling Liu、Zhongda Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月24日

初级完成 (估计的)

2023年12月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2023年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月5日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月5日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20230731

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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