Jatkuvan munuaiskorvaushoidon vaikutus kehon ulkopuolisen CO2-poiston tehokkuuteen
maanantai 19. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ling Liu, Southeast University, China
Kehonulkoisen hiilidioksidin poiston (ECCO2R) ja jatkuvan munuaiskorvaushoidon (CRRT) laitteiston suunnittelussa jatkuvan laskimo-laskimohemofiltraation (CVVH) mallissa kalvoa edeltävän keuhkoveren HCO3-pitoisuus laimennetaan korvausliuoksella. , ja HCO3-:n lasku johtaa PCO2:n laskuun.
Toisaalta jatkuvassa laskimo-laskimodialyysissä (CVVHD) HCO3-kalvon jälkeisessä veressä vaihtaa vuorovaikutusta.
HCO3- vaihtotulokset määrittävät CVVHD:n vaikutuksen ECCO2R-yhdistetyn CRRT-järjestelmän CO2-poistotehokkuuteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia CVVH:n ja CVVHD:n vaikutuksia hiilidioksidin puhdistuman tehokkuuteen in vitro.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kehonulkoisen hiilidioksidin poiston (ECCO2R) ja jatkuvan munuaiskorvaushoidon (CRRT) laitteiston suunnittelussa jatkuvan laskimo-laskimon hemofiltraation (CVVH) esilaimennuskorvausliuos pääsee kehonulkoiseen verenkiertoon kalvokeuhkon ylävirtaan, joten HCO3- kalvoa edeltävässä keuhkoveressä oleva pitoisuus laimennetaan korvausliuoksella.
HCO3- ja liuennut CO2 ovat dynaamisessa ja nopeassa tasapainotilassa, ja HCO3-:n väheneminen johtaa PCO2:n laskuun.
Toisaalta jatkuvassa laskimo-laskimodialyysissä (CVVHD) kalvon jälkeisen veren on vaihdettava materiaalia dialysaatin kanssa suodattimen läpi.
Dialysaatti on yleensä HCO3-, jonka pitoisuus plasmassa on normaali, joten kalvon jälkeisessä veressä HCO3- vaihtaa vuorovaikutusta.
HCO3- vaihtotulokset määrittävät CVVHD:n vaikutuksen ECCO2R-yhdistetyn CRRT-järjestelmän CO2-poistotehokkuuteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia CVVH:n ja CVVHD:n vaikutuksia hiilidioksidin puhdistuman tehokkuuteen in vitro.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
- Ling Liu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
käyttämällä kehon ulkopuolista hiilidioksidin poistoa yhdistettynä jatkuvaan munuaiskorvaushoitoon
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kehon ulkopuolisen hiilidioksidin poiston käyttö yhdistettynä jatkuvaan munuaiskorvaushoitoon
- 18 vuotta ≤ ikä ≤ 85 vuotta;
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea hemodynaaminen epävakaus (vasoaktiivisten lääkkeiden tai MAP:n suurentunut annos ≤ 65 mmHg kahden tunnin sisällä);
- Vaikea elektrolyyttipuutos (mukaan lukien vaikea hyponatremia (veren natrium < 130 mmol/l) ja hypokalemia (veren kalium < 3,0 mmol/l));
- osallistua muihin interventiotutkimuksiin 30 päivän kuluessa;
- Älä hyväksy tätä tutkimusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kehonulkoinen hiilidioksidin poisto yhdistettynä jatkuvaan munuaiskorvaushoitoon
kehonulkoinen hiilidioksidin poisto yhdistettynä jatkuvaan laskimo-laskimohemofiltraatioon tai jatkuvaan laskimo-laskimodialyysiin. CVVH- ja CVVHD-kokoonpano: esilaimennus 30 ml/kg/h, dialysaattiannos 30 ml/kg/h, ultrasuodatusnopeus oli yhtä suuri kuin kokonaisnopeus korvaava neste-infuusio.
|
jatkuva laskimo-laskimo hemofiltraatio tai jatkuva laskimo-laskimo hemodialyysi: esilaimennus 30 ml/kg/h, dialysaattiannos 30 ml/kg/h, ultrasuodatusnopeus oli yhtä suuri kuin korvausnesteen infuusion kokonaisnopeus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kehon ulkopuolinen CO2-poistonopeus
Aikaikkuna: 30 minuutin jatkuvan munuaiskorvaushoidon jälkeen
|
kehon ulkopuolinen CO2-poistonopeus laskettiin CO2-kokonaispitoisuuden erona ennen keuhkokalvoa ja hemofilterin jälkeen ja normalisoitiin PCO2:n sisääntuloon 45 mmHg
|
30 minuutin jatkuvan munuaiskorvaushoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ling Liu, Zhongda hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 5. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230731
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .