Effekten av kontinuerlig njurersättningsterapi på effektiviteten av extrakorporealt avlägsnande av CO2
19 januari 2026 uppdaterad av: Ling Liu, Southeast University, China
Vid utformningen av extrakorporealt avlägsnande av koldioxid (ECCO2R) kombinerat med utrustning för kontinuerlig njurersättningsterapi (CRRT), i modellen för kontinuerlig veno-venös hemofiltration (CVVH), späds HCO3-koncentrationen i premembranlungblodet ut av ersättningslösningen , och en minskning av HCO3- leder till en minskning av PCO2.
Å andra sidan, i kontinuerlig veno-venös hemodialys (CVVHD), kommer HCO3- i postmembranblod att utbyta interaktion.
Utbytesresultaten av HCO3- bestämmer effekten av CVVHD på CO2-avlägsningseffektiviteten hos det kombinerade ECCO2R-CRRT-systemet.
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av CVVH och CVVHD på in vitro CO2-clearance effektivitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vid utformningen av extrakorporealt koldioxidavlägsnande (ECCO2R) i kombination med utrustning för kontinuerlig njurersättningsterapi (CRRT), kommer ersättningslösningen före spädning för kontinuerlig veno-venös hemofiltration (CVVH) in i den extrakorporeala blodströmmen uppströms om membranlungan, så att HCO3- koncentrationen i premembranets lungblod späds ut av ersättningslösningen.
HCO3- och löst CO2 är i ett dynamiskt och snabbt jämviktstillstånd, och en minskning av HCO3- leder till en minskning av PCO2.
Å andra sidan, vid kontinuerlig veno-venös hemodialys (CVVHD), behöver blodet efter membranet genomgå materialutbyte med dialysatet genom ett filter.
Dialysatet är vanligtvis HCO3- med normal plasmakoncentration, så HCO3- i postmembranblod kommer att utbyta interaktion.
Utbytesresultaten av HCO3- bestämmer effekten av CVVHD på CO2-avlägsningseffektiviteten hos det kombinerade ECCO2R-CRRT-systemet.
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av CVVH och CVVHD på in vitro CO2-clearance effektivitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Ling Liu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
med hjälp av extrakorporealt avlägsnande av koldioxid i kombination med kontinuerlig njurersättningsterapi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Använder extrakorporealt avlägsnande av koldioxid i kombination med kontinuerlig njurersättningsterapi
- 18 år ≤ ålder ≤ 85 år;
Exklusions kriterier:
- Allvarlig hemodynamisk instabilitet (ökad dos av vasoaktiva läkemedel eller MAP ≤ 65 mmHg inom två timmar);
- Allvarlig elektrolytbrist (inklusive svår hyponatremi (natrium i blod <130 mmol/L) och hypokalemi (kalium i blod <3,0 mmol/L));
- Delta i andra interventionsstudier inom 30 dagar;
- Godkänn inte denna forskning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Extrakorporealt avlägsnande av koldioxid kombinerat med kontinuerlig njurersättningsterapi
extrakorporealt avlägsnande av koldioxid kombinerat med kontinuerlig veno-venös hemofiltrering eller kontinuerlig veno-venös hemodialys.CVVH och CVVHD-uppställning: förspädning 30 ml/kg/h, dialysatdos 30 ml/kg/h, ultrafiltreringshastigheten var lika med den totala hastigheten av substitutionsvätskeinfusion.
|
kontinuerlig veno-venös hemofiltration eller kontinuerlig veno-venös hemodialys: förspädning 30 ml/kg/h, dialysatdos 30 ml/kg/h, ultrafiltreringshastigheten var lika med den totala infusionshastigheten för substitutionsvätska
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
extrakorporeal CO2-avlägsnandehastighet
Tidsram: efter 30 min kontinuerlig njurersättningsterapi
|
extrakorporeal CO2-avlägsnandehastighet beräknades som skillnaden mellan totalt CO2-innehåll före membranlungan och efter hemofilter, och normaliserades till ett inlopps-PCO2 på 45 mmHg
|
efter 30 min kontinuerlig njurersättningsterapi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Ling Liu, Zhongda hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
14 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20230731
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .